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Kikuchi-Fujimoto disease: pediatric case presentation Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto: presentación de un caso pediátrico  [cached]
Carolina Gómez,Ruth María Eraso,Carlos A. Aguirre,María del Pilar Pérez
Biomédica , 2011,
Abstract: Kikuchi-Fujimoto disease or histiocytic necrotizing lymphadenitis is a rare, benign condition, usually self-limited to a six-month period. Classic clinical presentation is characterized by cervical lymphadenopathy, leukopenia and prolonged fever. It affects principally young, Asiatic adult women, although a few cases in the pediatric population have been reported. This disease frequently mimics tuberculous lymphadenitis, malign lymphoma, systemic lupus erythematosus and other benign and malignant conditions. The etiology is unknown, although a viral or autoimmune pathogenesis has been suggested. Laboratory investigations are usually unremarkable, and the most frequent findings are leukopenia, elevated erythrocyte sedimentation rate, anemia and positive antinuclear antibodies. To make an accurate diagnosis, histopathological studies are required. To avoid the use of antibiotics (which have no effect), early diagnosis is necessary. Herein the case of a 10 years old girl is described that presented with high, prolonged fever and marked cervical lymphadenopathy secondary to Kikuchi-Fujimoto disease. La enfermedad de Kikuchi-Fujimoto, o linfadenitis necrosante histiocítica, es una afección benigna, poco frecuente, generalmente de resolución espontánea, en un periodo de seis meses. La presentación clínica característica incluye linfadenopatía cervical, leucopenia y síndrome febril prolongado. Se presenta con mayor frecuencia en mujeres asiáticas jóvenes y existen pocas descripciones de esta enfermedad en la población pediátrica. Frecuentemente simula linfadenitis tuberculosa, linfoma maligno, lupus eritematoso sistémico y muchas otras condiciones benignas y malignas. La etiología es desconocida; sin embargo, se ha sugerido un origen viral o autoinmunitario. Los hallazgos de laboratorio generalmente son inespecíficos, siendo los más frecuentes la leucopenia, el aumento de la sedimentación globular, la anemia y la presencia de anticuerpos antinucleares. En vista de lo inespecífico de las manifestaciones clínicas y de laboratorio, el hallazgo histológico es lo que permite definir el diagnóstico. El diagnóstico temprano es importante, entre otras razones para evitar el uso inapropiado de antibióticos. Se describe el caso de una paciente de 10 a os, con síndrome febril prolongado y adenopatías cervicales secundarias a enfermedad de Kikuchi-Fujimoto.
Enfermedad de Kikuchi Fujimoto Kikuchi-Fujimoto disease  [cached]
Mariquena Corral,Inés Huergo,Marina Alianak,Florencia Staffieri
Medicina (Buenos Aires) , 2012,
Abstract: La enfermedad de Kikuchi Fujimoto o linfadenitis histiocitaria necrotizante es una afección benigna, autolimitada, de etiología desconocida y poco frecuente. Se presenta el caso de una mujer de 16 a os sin antecedentes de jerarquía que consulta por fiebre y adenopatías cervicales. En el examen físico se constata paciente febril (38.5 °C) con adenopatías cervicales múltiples, bilaterales, duro-elásticas; orofaringe congestiva y esplenomegalia leve sin otros hallazgos patológicos de jerarquía. El laboratorio evidencia pancitopenia y elevación de la velocidad de eritrosedimentación, de la β2 microglobulina, las transaminasas y la lacticodeshidrogenasa. Se efectúan múltiples investigaciones serológicas que resultan negativas, excepto la de inmunoglobulina G para parvovirus, positiva. En la tomografía axial computarizada de cabeza, cuello, tórax, abdomen y pelvis se observan adenomegalias laterocervicales bilaterales, de 15 mm las de mayor tama o, y axilares bilaterales de menos de 10 mm de diámetro; peque as condensaciones pulmonares basales posteriores con derrame pleural leve, esplenomegalia leve homogénea, escaso líquido libre en cavidad abdominal en el fondo de saco de Douglas. Se trata con ampicilina/sulbactam asociado a doxiciclina por posibles infecciones respiratoria y ginecológica. La paciente evoluciona con persistencia de los síntomas. Se realiza biopsia ganglionar que evidencia morfología compatible con enfermedad de Kikuchi Fujimoto. Se inicia tratamiento con prednisona con mejoría clínica y de los exámenes de laboratorio. La enfermedad de Kikuchi Fujimoto es probablemente subinformada y subdiagnosticada debido al bajo índice de sospecha. Al estar más informados, los médicos clínicos podrían investigar y diagnosticar los casos que hoy posiblemente no se detectan. Kikuchi-Fujimoto disease or histiocytic necrotizing lymphadenitis is a rare, benign, self-limited condition of unknown etiology. A 16-year-old woman with no relevant clinical history seeks medical attention for fever and cervical adenopathies. In a physical examination the patient is found to be febrile (38.5 °C) with multiple bilateral, hard-elastic cervical adenopathies, congestive oropharynx and mild splenomegaly with no other relevant pathological findings. The laboratory examination shows signs of pancytopenia and an increase in the erythrocyte sedimentation rate, β2-microglobulin, transaminases and lactate dehydrogenase. Several serological tests are carried out with negative results except for immunoglobulin G for parvovirus, which is positive. A computerized axial tomography sca
Linfadenitis necrotizante en lupus eritematoso sistémico y enfermedad de Kikuchi Fujimoto Necrotizing lymphadenitis in systemic lupus erythematosus and Kikuchi Fujimoto disease
Lizet Paola Moreno Moreno,Juan Martín Gutiérrez,Ana María Uribe
Revista Colombiana de Reumatología , 2011,
Abstract: La enfermedad de Kikuchi Fujimoto se caracteriza histológicamente por la presencia de linfadenitis necrotizante, que igualmente se encuentra descrita en Lupus Eritematosos Sistémico, con características clínicas y patológicas comunes que pueden sugerir una posible relación entre estas dos enfermedades. Es la enfermedad de Kikuchi Fujimoto una manifestación del Lupus Eritematoso Sistémico?. A continuación se presenta un caso de una mujer con Lupus Eritematoso Sistémico con linfadenitis necrotizante y linfadenopatía generalizada.
Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto Kikuchi-Fujimoto disease
Juan Tordecilla C.,Mirta Medina F.,Ricardo ávila R.,Myriam Campbell B.
Revista chilena de pediatría , 2002,
Abstract: Se presenta el caso clínico de una paciente de 12 a os con el diagnóstico de enfermedad de Kikuchi-Fujimoto que evolucionó con fiebre dos meses previos acompa ado de adenopatías cervicales bilaterales, baja de peso de 5 kilos y compromiso del estado general. Sin respuesta a tratamiento antibiótico, se descartaron causas habituales de fiebre. La biopsia ganglionar mostró necrosis difusa, abundantes inmunoblastos, histiocitos, restos celulares necróticos y ausencia de neutrófilos. Evolucionó en forma favorable con caída de la fiebre a los 3 meses desde el inicio del cuadro y regresión de las adenopatías. Se destaca la importancia del diagnóstico diferencial de adenopatías cervicales persistentes acompa ado de síndrome febril prolongado A 12 year old girl with a diagnosis of Kikuchi-Fujimoto' disease is presented. The patient was referred with a history of 2 months of fever, bilateral cervical adenopathy, weight loss of 5 kg and malaise. There was no response to antibiotic therapy and laboratory studies excluded other aetiologies. A cervical lymph node biopsy showed diffuse necrosis, immunoblasts, histiocytes and absence of neutrophils. The patient’s evolution was favorable with disappearance of the fever by 3 months and regression of the adenopathy. We emphasize the importance of the differential diagnosis of persistent cervical adenopathies associated with prolonged fever
Enfermedad de Kikuchi Fujimoto
Corral,Mariquena; Huergo,Inés; Alianak,Marina; Staffieri,Florencia; Fainberg,Ana; Staffieri,Fernando;
Medicina (Buenos Aires) , 2012,
Abstract: kikuchi-fujimoto disease or histiocytic necrotizing lymphadenitis is a rare, benign, self-limited condition of unknown etiology. a 16-year-old woman with no relevant clinical history seeks medical attention for fever and cervical adenopathies. in a physical examination the patient is found to be febrile (38.5 °c) with multiple bilateral, hard-elastic cervical adenopathies, congestive oropharynx and mild splenomegaly with no other relevant pathological findings. the laboratory examination shows signs of pancytopenia and an increase in the erythrocyte sedimentation rate, β2-microglobulin, transaminases and lactate dehydrogenase. several serological tests are carried out with negative results except for immunoglobulin g for parvovirus, which is positive. a computerized axial tomography scan of head, neck, thorax, abdomen and pelvis shows bilateral lateral cervical adenomegalies (the largest with a size of 15 mm) and bilateral axillary adenomegalies of less than 10 mm in diameter; small basal lung condensations with mild pleural effusion, mild homogeneous splenomegaly, and a small amount of free fluid in the abdominal cavity at the bottom of the douglas cul-de-sac. possible respiratory and gynecological infections are treated with ampicillin/sulbactam together with doxycycline. the patient progresses with persistence of the symptoms. a lymph node biopsy is then performed, revealing a morphology compatible with kikuchi-fujimoto disease. treatment with prednisone is initiated with a clinical and laboratory improvement in the patient's condition. kikuchi-fujimoto disease is probably under-reported and under-diagnosed due to the low index of suspicion. greater awareness of this illness would result in clinicians arriving at this diagnosis more often.
Linfadenitis necrotizante en lupus eritematoso sistémico y enfermedad de Kikuchi Fujimoto
Moreno Moreno,Lizet Paola; Gutiérrez,Juan Martín; Uribe,Ana María;
Revista Colombiana de Reumatología , 2011,
Abstract: la enfermedad de kikuchi fujimoto se caracteriza histológicamente por la presencia de linfadenitis necrotizante, que igualmente se encuentra descrita en lupus eritematosos sistémico, con características clínicas y patológicas comunes que pueden sugerir una posible relación entre estas dos enfermedades. ?es la enfermedad de kikuchi fujimoto una manifestación del lupus eritematoso sistémico?. a continuación se presenta un caso de una mujer con lupus eritematoso sistémico con linfadenitis necrotizante y linfadenopatía generalizada.
Panuveítis como posible manifestación oftalmológica de la enfermedad de Kikuchi-Fujimoto Panuveitis as a posible ophthalmic complication of Kikuchi-Fujimoto disease  [cached]
MJ Pérez álvarez,M Moreno López
Archivos de la Sociedad Espa?ola de Oftalmología , 2005,
Abstract: Caso clínico: Se presenta el caso de una mujer de 37 a os con enfermedad de Kikuchi-Fujimoto confirmada histológicamente, con panuveítis, vasculitis y edema macular con infiltrados subretinianos, posiblemente en el seno de una recidiva de la enfermedad, con buena respuesta al tratamiento inmunosupresor (metotrexate) que fue instaurado ante la falta de respuesta al tratamiento corticoideo sistémico y la importante amenaza visual por la afectación macular. Discusión: Las manifestaciones oftalmológicas de la enfermedad de Kikuchi-Fujimoto son excepcionales, discutimos el posible diagnóstico diferencial, destacando la agresividad de nuestro caso. Clinical case: A 37 year old female with histologically proven Kikuchi-Fujimoto disease is presented. She developed panuveitis, vasculitis and subretinal macular infiltrate, probably as a recurrence of the disease. Immunosuppressive treatment (methotrexate) was initiated in the absence of response to systemic steroid therapy and threat to vision owing to macular involvement. Discussion: Ophthalmic complications of Kikuchi-Fujimoto disease are unusual. We discuss differential diagnosis and emphasize the aggresiveness of our case.
Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto
Tordecilla C.,Juan; Medina F.,Mirta; ávila R.,Ricardo; Campbell B.,Myriam;
Revista chilena de pediatría , 2002, DOI: 10.4067/S0370-41062002000500006
Abstract: a 12 year old girl with a diagnosis of kikuchi-fujimoto' disease is presented. the patient was referred with a history of 2 months of fever, bilateral cervical adenopathy, weight loss of 5 kg and malaise. there was no response to antibiotic therapy and laboratory studies excluded other aetiologies. a cervical lymph node biopsy showed diffuse necrosis, immunoblasts, histiocytes and absence of neutrophils. the patient?s evolution was favorable with disappearance of the fever by 3 months and regression of the adenopathy. we emphasize the importance of the differential diagnosis of persistent cervical adenopathies associated with prolonged fever
Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto
Jonathan Cardona V.,Sneider Alexander Torres S.
Revista ANACEM , 2012,
Abstract: Kikuchi-Fujimoto’s disease, also called Histiocytic NecrotizingLymphadenitis is a benign, self-limited syndrome. It is a diseasemainly described in young women under 40 years of age, ithas been found in all ethnic groups and may occur in a lesserextent in men. The etiology is not known, although it has beenassociated with some microorganisms. The differential diagnosesof this disease are infections and lymphoma. This diseaseis, characterized by cervical lymphadenopathy with pain, mildfever and systemic symptoms. Histopathological study of lymphnodes differentiate this disease from others more serious,although histologically it’s indistinguishable of Systemic LupusErythematosus with which can occur concomitantly.
Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto: Reporte de un caso Kikuchi-Fujimori's disease: A case report
Zulema González del Valle González,Alfredo Vázquez Vigoa,David Cubero Rego,Rolando Rodríguez Fernández
Revista Cubana de Medicina , 2004,
Abstract: Se presenta el caso de una paciente de 21 a os de edad con cuadro adénico febril de tres meses de evolución que simuló inicialmente el diagnóstico de una infección por el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) o de una adenitis en el curso de enfermedad infecciosa, lo cual motivó el uso de antibioticoterapia por vía endovenosa. Se confirma mediante estudio histológico por punción aspirativa de ganglio cervical el diagnóstico de enfermedad de Kikuchi - Fujimoto. Se destacó la evolución favorable de manera espontánea, lo cual apoya el carácter autolimitado de la entidad. Se hizo hincapié en la necesidad e importancia de un juicio diagnóstico y pensamiento médico en busca de esta afección con el objetivo de evitar procederes diagnósticos y terapéuticos innecesarios. The case of a 21-year-old female patient with adenic febrile picture of 3 months of evolution that simulated initially the diagnosis of an HIV infection or of an adenitis in the course of infectious disease that motivated the use of antibiotic therapy by endovenous route, was presented. The diagnosis of Kikuchi Fujimoto's disease was confirmed by histological study with aspiration puncture of the cervical ganglion.The spontaneous favorable evolution , which supports the self-limited character of the entity, was underlined. Emphasis was made on the need and importance of a diagnostic judgement and medical thinking in the search of this affection aimed at avoiding unncessary diagnostic and therapeutic procedures.
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