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Aneurisma coronario micótico: Reporte de dos casos Mycotic coronary aneurysm
Franco J Vallejo G,Eusse,Carlos Tenorio,Carlos Uribe
Revista Colombiana de Cardiología , 2011,
Abstract: En a os recientes, el número de intervenciones percutáneas con implantación de stents ha incrementado de manera dramática, y a pesar del gran auge del dispositivo los reportes de infecciones son extremadamente raros. En este artículo se reportan dos casos de aneurismas micóticos luego de la implantación de stents con presentación y evolución clínicas diferentes. In recent years, the number of percutaneous interventions with stent implantation has increased dramatically. Despite the boom in this device, reports of infections are extremely rare. This article reports two cases of mycotic aneurysms after implantation of stents with different clinical presentation and evolution.
Uso de voriconazol en el período neonatal. Reporte de dos casos = Voriconazole use during the neonatal period. Report of two cases
Carvajal Kalil, Luis Fernando,Gómez Gómez, Horacio,Garcés Samudio, Carlos Guillermo,Ruz Montes, Miguel Antonio
Iatreia , 2011,
Abstract: Las infecciones micóticas son cada vez más frecuentes en las unidades de cuidado intensivo y aumentan la tasas de morbilidad y mortalidad. En a os recientes se han desarrollado nuevos antimicóticos, entre ellos el voriconazol que es, en el momento actual, el tratamiento de elección para los casos de aspergilosis en pacientes adultos y ni os mayores de dos a os y se considera una opción terapeútica en otras infecciones micóticas. A pesar de esto, la experiencia de su uso en neonatos es escasa y aún se desconocen el perfil de seguridad y las variaciones en cuanto a farmacodinámica y farmacocinética en este grupo etario. Se presentan los casos de dos neonatos de sexo masculino con infecciones micóticas (Aspergillus y Rhodotorula) que fueron tratados con voriconazol con buena tolerancia y respuesta clínica adecuada
Quiste Linfoepitelial Benigno: reporte de dos casos
Alven Jesús Antonio Arreaza Indriago,Maino Bahamonde,Aura Yolanda Osorio,Cecilia Jiménez Palacios
Acta Odontológica Venezolana , 2004,
Abstract: El quiste linfoepitelial es una lesión ubicada en la submucosa, de color amarillento que aparece donde existe tejido linfoide extraamigdalino. Histológicamente es un quíste, cuyo epitelio de revestimiento se encuentra rodeado de tejido linfoide bien circunscrito. Se describen dos casos de quiste linfoepitelial benigno en pacientes adultos que fueron atendidos en el servicio de Clínica Estomatológica de la Facultad de Odontología de la U.C .V. El tratamiento fue la eliminación quirúrgica de las lesiones. No se presentaron recidivas. El reporte de dos casos en un a o en el servicio, demuestra que la lesión no es tan infrecuente como se reporta en la literatura mundial y en nuestro país. The lymphoepithelial cyst is a submucous lesion of yellowish color that appears where exists lymph tissue out of tonsil. Histological is a cyst whose coating epithelium is surrounded by a limit lymph tissue. Two cases of benign lymphoepithelial cyst are described in adult patients that were attended in the Stomatology Clinic of the Faculty of Dentistry of the UCV. The report of two cases in a year in the service shows that the lesion is not so infrequent as report the world dental literature and in our country.
Otocefalia: Presentación de dos casos
Gerardo Tovitto,Agata Rodríguez,María Luisa Carmona de Uzcátegui,Lenin Montilla
Revista de Obstetricia y Ginecología de Venezuela , 2007,
Abstract: Objetivo: Presentar dos casos de otocefalia. Caso 1. Paciente de 32 a os de edad, II gesta, I para, con embarazo de 25 semanas, en control en el servicio de alto riesgo obstétrico del Instituto Autónomo Hospital Universitario de Los Andes por antecedente de embarazo con producto malformado. En estudio ecográfico se encontró feto con microcefalia. Se atendió parto por vía vaginal a las 29 semanas, y se obtuvo recién nacido vivo, sexo masculino, con microcefalia y malformaciones en la región facial tipo otocefalia y aprosopia, el cual muere a los pocos minutos de nacido. Caso 2. Paciente de 39 a os, VI gesta, IV paras, I aborto, con embarazo de 27 semanas por fecha de última menstruación. Le fue practicada hemilaringectomía durante la tercera semana de embarazo, bajo anestesia endovenosa. A las 27 semanas, se practica ecosonograma y se encontró polihidramnios, meroanencefalia y quistes aracnoideos. Después de parto a las 28 semanas, se obtiene recién nacido vivo, de sexo femenino, con microcefalia y malformaciones faciales dadas por otocefalia y aprosopia, y muere a los dos minutos de nacida. A ambos productos se les realizó estudio morfológico en la Cátedra de Embriología de la Universidad de Los Andes Objective: To present two cases of otocephaly. Case 1: Patient of 32 years of age, gravida II, I delivery, with a 25 weeks pregnancy, in prenatal care at the service of high obstetrical risk of the "Instituto Autonomo Hospital Universitario de Los Andes", for history of previous pregnancy with a malformed product. The ultrasound study reported fetal microcephaly. She had a premature delivery at 29 weeks, obtaining an alive male new born, with microcephaly and facial malformations like otocephaly and aprosopia, that dies after few minutes of been born. Case 2. Patient of 39 years, gravida VI, V deliveries, I abortion, with pregnancy of 27 weeks for last menstrual period. She had a hemilaringectomy during the third week of pregnancy, under endovenous anesthesia. The ultrasound study at 27 weeks revealed polihydramnios, meroanencephaly and arachnoid cysts. After premature labor at 28 weeks, a female alive new born, with microcephaly and face malformations given by otocefalia and aprosopia was obtained, and dies two minutes after been born. Morphological study was performed to both products in Embriology Unit of The University of Los Andes
Monocephalus dipygus EN CACHARROS: REPORTE DE DOS CASOS
Teresa Oviedo S,Marco González T,Misael Oviedo P
Revista MVZ Córdoba , 2008,
Abstract: Se describen dos casos de duplicación posterior congénita en cachorros. Esta malformación también conocida como Monocephalus dipygus, hace referencia a individuos dobles, caracterizados por tener cabeza y tórax fusionados en uno solo, duplicidad simétrica de pelvis y miembros posteriores. El primer caso, presentó cuatro miembros anteriores, cuatro miembros posteriores y palatosquisis. El segundo caso, presentó dos miembros anteriores y cuatro miembros posteriores. En general, ambos casos pueden ser relacionados como gemelos fusionados simétricos.
Síndrome compartimental abdominal: Presentación de dos casos
Medrano Montero,Ernesto; Batista Ojeda,Idaer; Terrero de la Cruz,Jorge; Fernández Chelala,Bernardo; Ocampo Truebas,José; Miranda Lorenzo,Delcio;
Revista Cubana de Cirug?-a , 2006,
Abstract: el abdomen es una cavidad que mantiene una presión interior estable gracias a la distensibilidad de sus paredes. a la insuficiencia múltiple de órganos que aparece secundariamente al incremento de la presión intraabominal por encima de los 25 cmh2o se le conoce como síndrome compartimental abdominal. se presentan dos casos de esta complicación posoperatoria y se mencionan los principales mecanismos patogénicos, así como las opciones para el tratamiento de este cuadro
Tratamento cirúrgico dos insulinomas estudo de 59 casos
Machado M.C.C.,Jukemura J.,Cunha J.E.M. da,Penteado S.
Revista da Associa??o Médica Brasileira , 1998,
Abstract: Após a confirma o clínica e laboratorial de hiperinsulinismo, o principal problema consiste na localiza o precisa da les o no parênquima pancreático, propiciando tratamento cirúrgico adequado. OBJETIVO: Analisar os métodos utilizados para o diagnóstico e localiza o pré e intra-operatório dos insulinomas, bem como as técnicas e os resultados do tratamento cirúrgico. MéTODOS: Foram estudados 59 casos consecutivos de insulinoma submetidos a interven o cirúrgica. Cada um dos métodos utilizados para a localiza o pré-operatória dessas les es foi avaliado quanto à sua eficiência em confronto com os achados intra-operatórios. A palpa o do pancreas, isoladamente ou associada à ultra-sonografia intra-operatória, como métodos de localiza o dos insulinomas, foi também estudada. Os tipos de interven o cirúrgica foram analisados quanto aos seus resultados imediatos e tardios. RESULTADOS: Dos 59 insulinomas, 55 eram benignos e quatro, malignos. Dos métodos utilizados para a localiza o pré-operatória, a ultra-sonografia foi eficiente em 28,1% dos casos, a tomografia computadorizada em 25%, a ultra-sonografia endoscópica em 27,2%, a arteriografia seletiva em 54,1% e a colheita de amostras de sangue portal para dosagem de insulina em 94,4% dos casos. A palpa o bidigital, durante a interven o cirúrgica, localizou as les es em 54/55 casos (98,2%). A ultra-sonografia intra-operatória foi decisiva em apenas um caso. Cinco doentes apresentavam neoplasia endócrina múltipla tipo I e em todos as les es pancreáticas eram múltiplas. Foram efetuadas 29 enuclea es e 32 ressec es pancreáticas nos doentes com les es benignas. Os doentes com les es malignas foram submetidos a ressec es pancreáticas e quimioterapia. N o houve mortalidade, porém observaram-se complica es (fístulas) em 29/59 casos. Os resultados foram bons em 98,1% dos doentes com les es benignas. Apenas um dos doentes com les es malignas sobreviveu cinco anos. Três doentes portadores de les es benignas e submetidos a ressec es pancreáticas evoluíram com diabetes tardiamente. CONCLUS ES: A localiza o pré-operatória n o é absolutamente necessária desde que a palpa o bidigital associada a ultra-sonografia intra-operatória permite a localiza o de todas as les es. As enuclea es devem ser utilizadas, quando possível, de preferência às ressec es pancreáticas nas les es benignas.
Plasmocitoma solitario de cabeza: Presentación de dos casos
Abraham Krivoy,Jaime Krivoy,Mauricio Krivoy
Gaceta Médica de Caracas , 2008,
Abstract: Se trata de un tumor de baja frecuencia constituido de células plasmáticas que pueden aparecer a nivel de cabeza y cuello. Estos constituyen menos del 1 % de las neoplasias malignas de esta región. Deben ser diferenciados del mieloma múltiple, lo que puede ser dificultoso porque un variable porcentaje va asociado a un desarrollo más tardío de esta patología. Describimos dos casos de plasmocitoma solitario parietal. La clínica, diagnósticoy los problemas terapéuticos (radioterapia, cirugía o combinación de ambos) son discutidos y revisados en la literatura. Solitary plasmocytoma is a rare plasmactic cell tumor occurring in the head and neck. These constitute, less than 1 % of all head and neck malignancies. They must be differentiated from multiple myeloma because a varying percentage may be associated at a later date with the development of multiple myeloma. We describe two cases of plasmocytomas, both in parietal bone. The clinical,diagnosis and therapeutic problems (radiation, surgery or a combination of both) are discussed and reviewed in the literature.
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob: Reporte de dos casos.  [PDF]
Carla Brevis C.,Catherine Navarrete G.,Eduardo López A.
Revista ANACEM , 2011,
Abstract: INTRODUCCIóN: La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una enfermedad priónica neurodegenerativa que afecta el Sistema Nervioso Central (SNC), invariablemente mortal. Clasificada en esporádica, familiar e iatrogénica, se manifiesta por cuadro demencial subagudo, síntomas motores, visuales, y mioclonías. Presenta electroencefalograma (EEG) con actividad espicular pseudoperiódica; resonancia agnética (RM) con hiperintesidad de núcleos estriados y áreas de corteza cerebral; y líquido céfalo raquídeo (LCR) con aumento de proteína 14-3-3. Finalmente, un estudio histopatológico del cerebro establece la encefalopatía espongiforme. PRESENTACIóN DEL CASO: Se exponen dos casos de ECJ. Ambas mujeres, 44 y 67 a os, con alteración de la marcha, deterioro cognitivo y mioclonías, cuadro rápidamente progresivo hasta la dependencia absoluta. EEG en ambos casos compatible con ECJ, además de imágenes que revelan hiperintensidad en núcleos estriados y/o zonas de la corteza. Ambas cursaron con infecciones durante su hospitalización y se les realizó gastrostomía por presentar trastorno deglutorio severo. DISCUSIóN: El diagnóstico de ECJ se sospecha con la clínica, y se fundamenta con hallazgos característicos en RM, EEG y análisis de LCR. Ante la sospecha de la forma familiar se sugiere estudio genético, sin embargo, en el Hospital Clínico Herminda Martin (HCHM) no se realiza. Al ser una enfermedad invariablemente mortal y sin tratamiento, dificulta la decisión entre realización de estudios e intervenciones, contra el manejo expectante.
Oclusión espontánea de malformación arteriovenosa cerebral parcialmente embolizada: reporte de dos casos
Alejandro Torrico T.,José Tevah C.
Arquivos de Neuro-Psiquiatria , 2006,
Abstract: OBJETIVO: Mostrar dos casos de oclusión espontánea de remanente malformativo previamente embolizado y analizar sus probables causas. MéTODO: Revisión retrospectiva de pacientes con malformaciones arteriovenosas cerebrales (MAV) embolizadas entre Enero de 1999 y Agosto de 2005 en nuestra institución y análisis de dos casos de oclusión de MAV remanentes. RESULTADOS: Se presentan dos casos de MAV tratadas por vía endovascular, con remanentes del nido malformativo post-embolización, que posteriormente en controles angiográficos presentan desaparición completa de las lesiones sin mediar otro tratamiento. CONCLUSIóN: La oclusión espontánea de un remanente arteriovenoso es un hecho infrecuente. Se discuten diversos mecanismos relacionados.
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