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La célula de Schwann The Schwann Cell  [cached]
Perdomo Sandra,Spinel Clara
Acta Biológica Colombiana , 2004,
Abstract: Las neuronas son las células del sistema nervioso y están recubiertas y protegidas por células gliales. En el sistema nerviosos periférico las células de Schwann (CS) son la glía de los nervios. Las prolongaciones o neuritas (axón y dendrita) de los cuerpos de las neuronas son recubiertas por las CS y constituyen las fibras nerviosas. La relación íntima entre la CS y la neurita se determina durante el desarrollo embrionario. La CS es esencial en la migración correcta de las neuritas hacia su destino final, pero a su vez las neuritas inducen la maduración de las CS. Esta interacción entre CS y neurita está determinada por factores paracrinos y receptores de membrana de las dos células que interactúan, induciendo la diferenciación de las CS en mielinizadas o no, determinando el número de CS necesarias para cubrir las neuritas, formación adecuada de la vaina de mielina y relación correcta de la CS con la matriz extracelular. De esta manera se forma la fibra nerviosa que culmina inervando o recibiendo estímulos en la periferia del cuerpo. Las CS también son la clave de la regeneración de las neuritas en caso de da o de un nervio periférico. The neurones are the cells of the nervous system and are surrounded and protected by glials cells. In the peripheral nervous system the Schwann cells (SC) are the glia of the nerves. The prolongations or neurites (axon and dendrite) of the neurones bodies are surrounded by the SC to form nervous fibers. The intimate relationship between the SC and the neurite is determined during embryonic development. The SC is essential for the correct migration of the neurites towards their final destination, but the neurites induce SC maturation as well. This interaction between SC and neurite is determined by paracrine factors and membrane receptors of the two interacting cells, inducing the differentiation of SC in myelinic and non-myelinic, determining the correct number of SC necessary to surround the neurites, the adequate formation of myelin and the correct relationships of the CS with the extracellular matrix. In this way the nervous fiberinnervating or receiving stimuli in peripheral tissues is formed. The SC has also a key role in the regeneration of the neurites after damage of a peripheral nerve.
Investigación cinética del carbonato básico de níquel industrial purificado  [cached]
María M. Romero-Ramírez,Julio C. Llópiz-Yurel
Minería y Geología , 2005,
Abstract: Se muestran los resultados de la utilización de la técnica de Análisis Térmico Diferencial (ATD), en la investigación cinética no isotérmica de la descomposición térmica del carbonato básico de níquel industrial purificado (libre de sulfatos), en el intervalo de temperaturas de 513-633 K, que exceptúa el agua de hidratación eliminada a temperaturas inferiores en la descomposición térmica de esta sustancia. En este trabajo se centra la atención en la posibilidad de la utilización de la ecuación generalizada de Kissinger y la aplicación del método de Kissinger para la determinación de parámetros cinéticos y las limitaciones de estos métodos. También se determina el modelo cinético para esta etapa de la transformación y se efectúan comparaciones entre los resultados obtenidos y otros reportados anteriormente por los autores
Detección de micrometástasis de carcinoma de colon en ganglios linfáticos  [cached]
A. Roma,C. Alvarrez,A. Paes De Lima,V. Denninghoff
Medicina (Buenos Aires) , 2003,
Abstract: En el carcinoma colorrectal la diseminación a los ganglios linfáticos es un factor pronóstico reconocido. La presencia de ganglios linfáticos con micrometástasis en muchos casos no puede ser detectada por técnicas rutinarias. Se estudiaron prospectivamente 162 ganglios linfáticos de 30 pacientes con carcinoma de colon, los cuales según los resultados de las técnicas rutinarias fueron clasificados como Dukes A (2), Dukes B (19) y Dukes C (9). Un paciente con enfermedad colónica benigna se uso como control negativo. Todos los ganglios se seccionaron en mitades, una de las cuales se almacenó en nitrógeno líquido para su ulterior estudio por técnicas de biología molecular, mediante la expresión del antígeno carcinoembrionario (CEA). La otra mitad fue fijada en formaldehído e incluida en parafina para su estudio anatomopatológico e inmunohistoquímico. Del total de los casos se detectó un aumento del 50% de la sensibilidad en la detección de micrometástasis mediante la reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa reversa (RT-PCR) para los Dukes A-B y se detectó la expresión de dicho antígeno en el total de los casos Dukes C. Estos resultados evidencian una mayor sensibilidad en la detección de micrometástasis utilizando RT-PCR en comparación con las técnicas rutinarias, incluyendo la inmunohistoquímica. Dissemination of lymph nodes is a known prognostic factor in colorectal carcinoma. Micrometastases in lymph nodes can be missed when studied by routine techniques. We analyzed 162 lymph nodes from 30 patients with colonic carcinoma and using routine techniques, they were classified as follows: two Dukes A; nineteen Dukes B; and nine Dukes C. A patient with benign colon disease served as negative control. Lymph nodes were all sectioned in halves, with one of the halves stored in liquid nitrogen for molecular biology examination by carcinoembryonic antigen expression. The other formalin-fixed and paraffin embedded halves were saved for both pathologic and immunohistochemical examination. For Dukes A and Dukes B tumors, reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) had a 50% higher sensitivity in the detection of micrometastases. The expression of carcinoembryonic antigen (CEA) was detected in all Dukes C cases, which were considered as positive controls. These results showed that RT-PCR has a higher sensitivity in the detection of micrometastases than routine techniques, including immunohistochemistry.
Proliferación y expresión de marcadores por células de Schwann de rata adulta en cultivo Schwann cells proliferation and marker expression on adult rat in culture
Garavito Zayra,Martínez Constanza,Hurtado Hernán
Revista Colombiana de Biotecnología , 1999,
Abstract: En este trabajo se evalúan diferentes técnicas para obten-ción y cultivo de células de Schwann provenientes del nervio periférico de rata adulta, de las cuales la que evi-dencia mejor respuesta es la que combina una degenera-ción walleriana durante 14 días in vitro, seguida de una disociación enzimática. La adición de mitógenos como la forskolina y extracto de pituitaria no muestra un efecto sobre estas células. Los niveles de enriquecimiento en células de Schwann, defi-nidos de acuerdo con patrones morfológicos y de expre-sión de marcadores tales como la proteína S-100 o la pro-teína acida fíbrilar glial (GFAP), son buenos (del orden de 80-88%) hasta los ocho días de cultivo. La detección de bromodeoxiouridina (BrdU) incorporada por células en fase S del ciclo celular, demuestra que en términos ge-nerales la tasa de incorporación de BrdU de las células guales del sistema nervioso periférico no cambia. This study evaluated some techniques for culture and growth of Schwann Cells from adult rats peripheral nerves. The best of these methods is a combination of in vitro Wallerian degeneration during 14 days, followed by an enzimatic dissociation with collagenase and dispase Mitogens like forskolin and pituitary extract do not have any effects on these cells. Enrichement of the culture (measure by morphological and inmunocitochemical criteria) was about 80-88% until 8 days in culture. Stable Level of BrdU incorporation suggested that the population of cells entering S phase does not change.
Calcificación idiopática de ganglios basales (síndrome de Fahr) y discinesias tardías tratadas con Diltiazem.  [cached]
E Moral del Olmo
Revista de la Asociación Espa?ola de Neuropsiquiatría , 1995,
Abstract: Se describe un caso de discinesias bucolinguo-masticatorias en un Síndrome de Fahr (Calcificación Idiopática de los ganglios basales, Trastornos del Movimiento, Anormalidades neuropsiquiátricas y Metabolismo del fósforo y calcio normal), revisándose la literatura y discutiéndose la buena respuesta de ambos, Síndrome de Fahr y discinesia tardía, al tratamiento con diltiazem a dosis de 90 mg/día.
Obtención, cultivo y caracterización de células de Schwann: un modelo de terapia celular
Zayra Garavito,Constanza Martínez,Diany Calderón,Sonia Rahirant
Iatreia , 2000,
Abstract: Numerosos estudios han demostrado que las células de Schwann son importantes para la regeneración del sistema nervioso. Esta célula produce una serie de moléculas que favorecen el crecimiento de las fibras nerviosas. Estas moléculas pueden ser solubles como el NGF (Factor de crecimiento Nervioso), el LIF (Factor Inhibidor de la Leucemia), el BDNF (factor de crecimiento derivado del cerebro) y otros factores de crecimiento o moléculas asociadas con la adhesión celular como N-CAM (Molécula de Adhesión Neuronal), L1 y a la matriz extracelular, especialmente a la lámina basal como el complejo proteoglicano-laminina. Estas características han permitido a los investigadores utilizar estas células para estimular la regeneración, tanto del sistema nervioso central (SNC) como del sistema nervioso periférico (SNP). Dentro de la línea de investigación de regeneración y del sistema nervioso del Laboratorio de Neurociencias del Instituto Nacional de Salud, se han obtenido, cultivado y caracterizado células de Schwann de ratón, rata y humano adultos, con el fin de desarrollar prótesis celulares que podrían soportar la regeneración. En este trabajo se muestran resultados obtenidos en el proceso de obtención, cultivo y caracterización de estas células. La obtención, el cultivo y la caracterización se han realizado por diferentes metodologías. Para la obtención, hemos usado y estandarizado el cultivo a partir de dos fuentes de células, nervio periférico y ganglio tanto sensorial en el caso de ratón, como autonómico en el caso de células humanas. Estas técnicas nos han permitido obtener cultivos altamente enriquecidos en células de Schwann que en ratón alcanzan el 90%, en rata el 85% y en humano entre el 70-85%, determinados tanto por parámetros morfológicos como inmunocitoquímicos. Estos parámetros inmunocitoquímicos incluyen la evaluación para marcadores tales como la proteína S-100 y GFAP (Proteína Glial Fibrilar Acida). Adicionalmente, se realizó la evaluación inmunocitoquímica para bromodeoxiuridina (BrdU) incorporada por células en su fase S, la cual nos permite obtener una aproximación del comportamiento proliferativo de los diferentes fenotipos celulares presentes en nuestros cultivos. Al realizar la cuantificación para la inmunodetección de BrdU incorporada, se encontró un índice de marcaje del 60 % en ratón, del 80% en rata y del 20 % en células humanas, relativo a la población de células de Schwann totales. Otro parámetro de caracterización ha sido la morfología, la cual se ha evaluado en cultivo por contraste de fase, en la que se puede observar la refringenci
Jadwiga Schwann and her syndrome  [PDF]
Khalid Al Aboud
Our Dermatology Online , 2011,
Abstract: Jadwiga Schwann was a dermatologist from Poland. In the 1960s, Schwann reported a rare congenital genodermatosis.This syndrome is characterized by knuckle pads, leukonychia, palmoplanter keratoderma and sensorineural deafness.This report sheds light on Schwann and the syndrome that bears her name.
Detección de mamoglobina y MAGE-A3 en ganglios linfáticos axilares histológicamente negativos, en cáncer de mama
Aldo Reigosa,Víctor Delgado,Trina López,Yessenia Avilés
Revista Venezolana de Oncología , 2006,
Abstract: La detección histológica de metástasis en los ganglios linfáticos axilares es un parámetro de mayor valor pronóstico en cáncer de mama. Un 30 % de pacientes con ganglios linfáticos negativos tienen recaída en cinco a os, sugiriendo que, este estudio no es suficiente para detectar todas las metástasis. En el presente estudio, se determinó la expresión de marcadores mamoglobina y MAGE-A3, en ganglios axilares histológicamente negativos de pacientes con cáncer de mama, mediante reacción en cadena polimerasa transcriptasa-reversa, a fin de detectar células tumorales aisladas o micrometástasis. La expresión mamoglobina y MAGE-A3 se detectaron en 55,6 % y 33,3 %, respectivamente. Se amplificó el ARN de mamoglobina y MAGE-A3 en ganglios histológicamente positivos en un 72,7 % y 54,5 %, respectivamente. Se relacionó la presencia o ausencia de células tumorales en ganglios negativos con tama o tumoral, grado histológico, émbolos neoplásicos vasculares, obteniendo resultados no concluyentes, no se logró distribución equitativa de las muestras. Estos resultados muestran que la mamoglobina y MAGE-A3 son útiles para detección de células tumorales aisladas en ganglios axilares negativos. Histological detection of metastasis in axillary lymph nodes is a current practice, and the parameter has greatest prognostic value in breast cancer. 30 % of negative lymph nodes patients at histology studies has disease relapse in five years, suggesting that this method is inadequate to identify all cases with metastasis. In this study, the expression of mammaglobin and MAGE-A3 markers were determined in histological negative axillaries lymph nodes breast cancer patients, by reverse transcriptase polymerase chain reaction. The expression mammaglobin and MAGE-A3 were detected in 55.6 % and 33.3 %, respectively. The ARN of mammaglobin and MAGE-A3 was amplified in patients with histological positive axillaries lymph nodes, obtaining an expression of 72.7 % and 54.5 %, respectively. Finally, presence or absence of tumour cells detected in negative lymph nodes were related to tumour size, histological grade, vascular tumour emboli; non conclusive results were obtaining because it wasn’t possible to obtain an equitable distribution of the samples. These results show that mammaglobin and MAGE-A3 are useful for detection of isolated tumour cells in axilar node negative.
Factores clínico-patológicos en cáncer de mama relación con metástasis en ganglios no centinelas axilares cuando el centinela es positivo
Víctor Zénzola,Efrén Bolivar,Luis Betancourt,Joanne Salas
Revista Venezolana de Oncología , 2011,
Abstract: OBJETIVO: Analizar factores clínico-patológicos en pacientes con biopsia del ganglio centinela positiva, para predecir afectación de ganglios no centinelas, y omitir la disección axilar. MéTODOS: Datos de todas las pacientes con diagnóstico de carcinoma infiltrante de la mama entre a o 2000 y abril de 2010, sometidas a biopsia ganglio centinela. Se excluyeron las que recibieron neoadyuvancia quedando 219 pacientes. En aquellas con biopsia positiva se estableció relación entre factores clínico-patológicos evaluados y presencia de ganglios no centinelas positivos en disección axilar, utilizando análisis univariable con prueba de Chi cuadrado de Pearson y multivariable a través de modelo de regresión logística. RESULTADOS: Positiva (20 %). Se encontraron ganglios no centinelas positivos en 22 (50 %). En el análisis univariable grado nuclear III, presencia de invasión linfovascular y número de ganglios centinelas positivos (2 o más) se asociaron a enfermedad axilar residual. Solo la presencia de invasión linfovascular fue predictor independiente de metástasis en ganglios no centinelas. CONCLUSIóN: Presencia de invasión linfovascular aumenta significativamente posibilidad de enfermedad axilar residual luego de biopsia ganglio centinela positiva. La presencia de enfermedad adicional luego de biopsia positiva es considerable (50.%). No pudimos establecer ningún grupo de factores que proporcionara un punto de corte para omitir la disección axilar. A pesar de la evidencia analizada del posible control de la enfermedad residual axilar por parte de la quimioterapia y la radioterapia, toda paciente con biopsia positiva de ganglio centinela debe ser sometida a disección axilar. OBJECTIVE: Our aim was to determine which clinic pathologic factors can predict involve of non sentinel lymph nodes when the sentinel lymph node biopsy is positive, so to omit the axillaries lymph node dissection. METHODS: The data of all patients with invasive breast carcinoma, between 2000 and April 2010, who underwent (271), was reviewed. We excluded the patients who received neo adjuvant therapy, remaining 219 patients. Univariate (Chi square test), and multivariate analysis in a logistical regression model was used to establish the association within some clinic pathologic factors and involve of non sentinel nodes in the group of patients with positive RESULTS: Positive sentinel was found in 44 patients (20.%). Non sentinel positive lymph nodes were recorded in 22 (50 %). Nuclear grade III, lymph vascular invasion and number of positive sentinel nodes (2 or more) were associated with res
Aumento de linfocitos T regulatorios en los ganglios linfoides de ratones mutantes para catepsina L Increase of regulatory T cells in the lymph node of cathepsin L mutant mice  [cached]
Gabriela Camicia,María Noel Badano,Andrea Maglioco,Gabriel Cabrera
Medicina (Buenos Aires) , 2011,
Abstract: Las células T regulatorias CD4+CD25+Foxp3+ (Treg) han sido implicadas en el rechazo al trasplante de órganos alogeneicos, en cáncer, infecciones y enfermedades autoinmunes. Así, su modulación posee un enorme potencial para el tratamiento de estas enfermedades. En este trabajo se evaluó la influencia de la catepsina L (CTSL) sobre la homeostasis de las células Treg. Los ratones CTSLnkt/nkt -mutantes para CTSLpresentaron una reducción en el número de células Treg en el timo. Contrariamente, en los ganglios linfáticos el número de células Treg y su frecuencia dentro de la población CD4+ se incrementaron. La ausencia de actividad de CTSL en las células CD4+ de los ganglios linfoides -y no en su entorno- incrementó su tasa de proliferación. Las células Treg y las T CD4+ convencionales (CD4+CD25-Foxp3-) de los ratones mutantes mostraron aumentos similares en su tasa de proliferación, sugiriendo que la proliferación contribuye al incremento en el número de células Treg, pero el aumento en su frecuencia no derivaría exclusivamente del incremento en su proliferación. Por otra parte, no se observó una disminución en los niveles de apoptosis de células Treg. Teniendo en cuenta que la producción diaria de timocitos CD4+ está disminuida en los ratones CTSLnkt/nkt, estos resultados sugieren que el incremento de células Treg en los ganglios linfoides de estos mutantes no derivaría de una mayor exportación tímica, y permiten hipotetizar que la ausencia de actividad de CTSL favorecería la adquisición del fenotipo CD4+CD25+Foxp3+ a partir de células CD4+CD25-Foxp3- en la periferia. Regulatory CD4+CD25+Foxp3+ T cells (Treg) have been implicated in different pathologies including cancer, infections and autoimmune diseases and in the rejection of allogeneic organ transplantation. Thus, modulation of Treg activity has a great potential in the treatment of these pathologies. Herein, we evaluated the influence of cathepsin L (CTSL) on Treg homeostasis. CTSL mutant mice (CTSLnkt/nkt) showed a decrease in the absolute number of thymic Treg cells. In contrast, the absolute number of lymph node Treg cells and their frequency within CD4+ cells were increased. The absence of CTSL activity in CD4+ T cells -and not in their environment- increased the proliferation rate of lymph node CD4+ T cells. Treg and T CD4+ conventional (CD4+CD25-Foxp3-) cells from mutant mice showed similar increases in their proliferative levels as compared with control mice, suggesting that although proliferation contributes to the increases in their number, the augmentation in the frequency of Treg cells is n
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