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n-(4-乙氧羰基-4-取代丁酰基)-n-取代甘氨酸的合成  [PDF]
陈耀明,蔡纯一,龚康孙
药学学报 , 1989,
Abstract: 本文报道9个估计具有血管紧张素转化酶抑制活性的n-(4-乙氧羰基-4-取代丁酰基)-n-取代甘氨酸及其相应叔丁酯的合成和鉴定。药理初试结果,化合物ⅶ7和ⅶ9显示明显降压活性。
二乙氧基膦酰乙酸叔丁酯的热裂解反应有机化学  [PDF]
叶伟贞,廖秀高
有机化学 , 1990,
Abstract: 本文报道了二乙氧基膦酰乙酸叔丁酯在150℃时的热裂解反应,产物较复杂,从它们的IR,^1HNMR,pKa及甲酯化后的GC和GC-MS数据,并与合成的标准化合物作对照鉴定。证明主要产物有七种:2,3,甲基膦酸二乙酯(4),甲基膦酸单乙酯(5),二乙氧基膦酰乙酸乙酯(6),乙氧基羟基膦酰乙酸(7),二羟基膦酰乙酸乙酯(8),并从反应粗产物中分离出纯较高的中性膦酸酯4与6,提出了可能的反应机理,并用2与3的热裂解产物对机理加以证实。此外,还研究了不同温度对1的热裂解反应影响。
5-(色酮-3-亚甲基)-3-芳基硫乙内酰脲的合成有机化学  [PDF]
惠永海,曹玲华
有机化学 , 2006,
Abstract: 以α-氨基乙酸和芳基异硫氰酸酯为起始原料制备3-芳基-2-硫乙内酰脲,然后在酸性条件下与3-甲酰基色酮发生类Knoevenagel缩合反应,合成得到了16种新的5-(色酮-3-亚甲基)-3-芳基硫乙内酰脲类化合物.所有化合物的结构均经IR,1HNMR,LC-MS和元素分析确证,并做了初步的生理活性测试
ω-苯基-(2S)-N-叔丁氧羰基氨基酸乙酯的制备有机化学  [PDF]
丁传勇,马汝建,荣国斌
有机化学 , 2006,
Abstract: 格氏试剂和N-叔丁氧羰基焦谷氨酸乙酯反应生成中间体ω-苯基-δ-氧代-(2S)-N-叔丁氧羰基氨基酸乙酯,分别用对甲基苯磺酰肼和醋酸硼氢化钠结合的一锅法还原或Pd/C催化氢化还原中间体得到ω-苯基-(2S)-N-叔丁氧羰基氨基酸乙酯.
酰亚胺及磺酰苯酰亚胺的氰甲基化新方法有机化学  [PDF]
涂君利,刘桂兰,邓润华,李月萍
有机化学 , 1985,
Abstract: 二乙胺基乙腈分别与苯邻二酰亚胺,丁二酰亚胺或邻-磺酰苯酰亚胺反应后,可生成相应的N-氰甲基苯邻二酰亚胺,N-氰甲基丁二酰亚胺,N-氰甲基邻磺酰苯酰亚胺及O-氰甲基邻磺酰苯酰亚胺.酰亚胺或磺酰苯酰亚胺的氰甲基化反应活性,随氮负离子的稳定性及其酸性增强而增大.
延胡索乙素(四氢巴马亭)有关化合物的合成——ⅳ.酰氧基和烷氧基小蘖因的合成  [PDF]
孙存济,陸顺兴,嵇汝运
药学学报 , 1965,
Abstract: 延胡索乙素2,3-和9-的三个甲氧基及四氢小檗碱的9-甲氧基分别换以乙氧基及各种酰氧基,制得11个类似物.又分别合成了2,3-二羟基与2,3-次甲二氧基-9,10-二甲氧基小蘖因的氯丁烷与丁撑二溴季铵盐.合成的化合物经药理试验表明其中乙氧基及酰氧基小蘖因虽保留延胡索乙素的镇痛和镇静作用,但它们的作用强度大都减弱.
美国禁止使用丁酰肼  [PDF]
农业环境科学学报 , 1986,
Abstract: 据美国环境保护机构宣布,它正在采取一系列步骤以便禁止使用一种广泛应用于苹果、花生和其它水果及蔬菜的生长调节剂——丁酰肼,由于发现这种化合物及其副产物对实验室动物具有潜在的致癌作用而作出此项决定的。这种合化物是由Unicoyal公司出售的,它的商品名称叫做Alar,已在市场
Arthrobacter K1108乙内酰脲酶反应条件和立体选择性研究
张惟材,袁红杰,郝淑凤,彭清忠,王书锦,朱厚础,黄留玉
生物工程学报 , 2001,
Abstract: 研究了ArthrobacterK110 8乙内酰脲酶的反应条件 ,结果表明 ,K1108乙内酰脲酶的最适反应温度为 55℃ ,最适pH为 70 ,Co2+ 和Fe2+ 对该酶有激活作用 ,而Ca2+ 有严重抑制作用。K1108乙内酰脲酶的底物专一性较强 ,其最适底物为 5 苄基乙内酰脲 ,5 苯基乙内酰脲和 5 吲哚甲基乙内酰脲均不能作为其有效底物。对K1108乙内酰脲酶立体反应机制研究结果表明 ,其乙内酰脲水解酶不具立体选择性 ,决定产物立体构型的酶是N 氨甲酰氨基酸水解酶。
arthrobacterk1108乙内酰脲酶反应条件和立体选择性研究  [PDF]
张惟材*, 袁红杰, 郝淑凤, 彭清忠, 王书锦, 朱厚础, 黄留玉
生物工程学报 , 2001,
Abstract: 研究了arthrobacterk1108乙内酰脲酶的反应条件,结果表明,k1108乙内酰脲酶的最适反应温度为55℃,最适ph为70,co2+和fe2+对该酶有激活作用,而ca2+有严重抑制作用。k1108乙内酰脲酶的底物专一性较强,其最适底物为5苄基乙内酰脲,5苯基乙内酰脲和5吲哚甲基乙内酰脲均不能作为其有效底物。对k1108乙内酰脲酶立体反应机制研究结果表明,其乙内酰脲水解酶不具立体选择性,决定产物立体构型的酶是n氨甲酰氨基酸水解酶。
几种5,5-取代的乙内酰脲之合成  [PDF]
葛怀誠,蔣尚信
化学学报 , 1964,
Abstract: 乙内酰脲衍生物广泛应用于α-氨基酸的合成中,若干5,5-取代乙内酰脲衍生物又用作抗惊厥、安眠及治疗癫痫的药物。
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