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百 合 鳞 片 快 繁 试 验 研 究  [PDF]
王海新,赵 艳,崔雪艳
北方园艺 , 2010, DOI: 10.11937/bfyy.201017056
Abstract:
房山侵入体之岩石成因学的究研  [PDF]
地质论评 , 1950,
Abstract: 一、绪言岩石成因学(Petrogenesis)为一种解释科学(Interpretation)。以岩石为构成地壳之材料,进而研究其时间上之产生状况(ModeofOccurrence),与空间上之分布情形。更参以地质现象与理论化学(Physico-chenistry)智识,以解释各岩石区(Petrogra-
无 氧 条 件 下TiO2 薄 膜 界 面 光 催 化 反 应 的XPS 研 究  [PDF]
杨喜昆,胡显智,何 兵,楚国栋
分子催化 , 2009,
Abstract: 设 计 利 用 X 射 线 光 电 子 能 谱 仪 的 高 真 空 系 统 作 为 无 氧 条 件 下 光 催 化 反 应 和 分 析 的 场 所 , 研 究 真 空 无 氧 环 境 和 大 气 有 氧 环 境 中 紫 外 光 激 发 TiO2 薄 膜 表 面 的 光 催 化 反 应 , 并 对 无 氧 条 件 下 TiO2 薄 膜 降 解 亚 甲 基 蓝 进 行 初 步 探 索 . 结 果 表 明 , 在 大 气 有 氧 和 真 空 无 氧 条 件 下 TiO2 薄 膜 经 紫 外 光 照 后 , 表 面 的 化 学 组 成 和 化 学 状 态 均 发 生 了 变 化 ; 在 有 氧 环 境 中 TiO2 薄 膜 表 面 氧 含 量 增 加 , 而 在 无 氧 环 境 中 TiO2 薄 膜 表 面 氧 含 量 减 少 . TiO2 薄 膜 表 面 的 吸 附 氧 是 维 持 无 氧 条 件 下 光 催 化 反 应 的 重 要 原 因 , 增 加 薄 膜 表 面 吸 附 氧 的 含 量 能 提 高 TiO2 薄 膜 在 无 氧 环 境 中 的 催 化 活 性 . 此 外 , 无 氧 条 件 下 TiO2 薄 膜 降 解 亚 甲 基 蓝 光 催 化 反 应 过 程 中 , 亚 甲 基 蓝 分 子 只 是 脱 去 了 某 个 含 氮 的 基 团 , 生 成 了 中 间 产 物 , 而 并 没 有 完 全 降 解 .
新型含钌异核过渡金属簇合物的合成及其结构表征  [PDF]
张玉华?,谢宝汉?,陈致?,祝馨怡?,景欢旺?,殷元骐?,黄小荥?
无机化学学报 , 2000,
Abstract: 利用金属交换法合成了四个新的含钌手性过渡金属簇合物[mruco(co)8(μ3-se)[η5-c5h4c(o)r}](1m=mo,r=oet;2m=w,r=oet;3m=mo,r=ch2ch2coome;4m=w,r=ch2ch2coome),并用红外、核磁、元素分析测试结果进行表征,对簇合物1进行了单晶结构测
环戊烯配位的羰基钌簇合物Ru~3(CO)~9(C~5H~6)的合成及晶体结构  [PDF]
董学文,罗玉忠,郁开北
化学学报 , 1996,
Abstract: 本文合成了以环戊烯配位的羰基钌簇合物Ru~3(CO)~9(C~5H~6),用IR,^1HNMR,^1^3CNMR和元素分析等方法对此簇合物进行了结构表征,配体环戊烯的双键被打开并且分别配位于金属钌原子所组成的平面上和下,X射线进一步肯定了以上结论,簇合物为单斜晶系,空间群为P2~1/a,a=1.6498(8),b=1.3221(5),c=1.7330(6)nm,β=91.54(3)°,V=3.779(3)nm^3,Z=8,μ=23.5cm^-^1,Dc=2.18g/cm^3,F(000)=2352,最终偏差因子R=0.0754,Rw=0.0710。
八乙墓卟啉和四苯基卟啉合钌(ⅱ)及锇(ⅱ)的二氧加合物的红外光谱  [PDF]
Lewandowski. W.?
无机化学学报 , 1994,
Abstract: oep(八乙基卟啉阴离子)和tpp(四苯基卟啉阴离子)合钌(ⅱ)和锇(ⅱ)的二氧加合物由matrix分离技术得到(t=20-43k,p=10-5-10-6torr).为了确定v(o2)带的归属应用了同位素取代法16o2/18o2.ir谱说明对于钌的两种加合物(指oep和tpp)都有两种异构体,其v(16o2)频率为:ru(oep)o2,1141和1103cm-1;ru(tpp)o2,1167和1114cm-1.os(tpp)o2只生成一种异构体,v(16o2)=1090cm-1,异构体v(16o2):[ru(oep)o2],1141cm-1,[ru(tpp)o2],1167cm-1,这些加合物约在100k时分解,它们的结构指定为endon,而异构体[ru(oep)o2],1103cm-1,[ru(tpp)o2],1114cm-1和[os(tpp)o2],1090cm-1,在240-270k分解,它们的结构指定为桥联二聚体。在加合物中,将oep换成tpp引起的钌加合物v(o2)频率的改变比铁和钴加合物更大。v(o2)相对强度的变化顺序为:fe(ⅱ)→ru(ⅱ)→os(ⅱ).
对甲苯胺配位的羰基钌簇合物[HRu~3(CO)~1~0(C~7H~8N)]的合成及晶体结构  [PDF]
梁丽君,罗玉忠,郁开北
化学学报 , 1994,
Abstract: 合成对甲苯胺配位的羰基钌簇合物.用IR,NMR和元素分析,X射线衍射等手段对此簇合物进行了结构表征.此簇合物含有钌-氢键,是端金属氢键.簇合物为单斜晶系,空间群为P2~1/c.晶胞参数a=1.3816(2),b=0.9914(2),c=1.6005(2)nm,α=γ=90.00(0)°,β=98.39(1)°,V=2.1747(6)nm^3,Z=4,μ=20.70cm^-^1,D~c=2.11g/cm^3,F(000)=1320,最终偏差因子R=0.0311
茂基钌化合物的合成与结构研究:双核钌氢合物的合成与晶体结构研究  [PDF]
来鲁华,张泽莹,邵美成
化学学报 , 1992,
Abstract: 三氢钌化物[(C~5H~5)Ru(PPh~3)H~3](1)经光解反应生成了一个双核钌氢化合物[(C~5H~5)Ru.(PPh~3)(μ-H)]~2(2).用X射线重原子法及Fourier迭代解出了2的晶体结构,其分子呈二聚形式,Ru-Ru键处在对称中心,两个钌原子间还通过两个桥氢原子相联,该二聚体的单体为16电子物种,与推测的碳氢键活化反应的中间体类似,为金属有机氢化物活化碳氢键的反应历程提供了证据.文中还给出了2的可能形成过程.
花生酸-钌有机螯合物Ru(phen)_3~(2+)的单分子膜和LB膜中分子聚集行为的研究  [PDF]
方堃,邹纲,吕卫星,何平笙
化学学报 , 2002,
Abstract: 以功能性的钌有机螯合物Ru(phen)_3~(2+)作为亚相离子,花生酸在亚相表面上形成稳定的单分子膜。π-A等温线和动态弹性测量表明,此膜因花生酸与钌螯离子发生了静电相互作用而有更大的可压缩性,并在固态区发生了分子聚集。用垂直法成功地制备了嵌有Ru(phen)_3~(2+)离子的超薄有序Y-型LB膜。光谱实验表明,所得LB膜是稳定、均匀的层状三明治结构,在层面内Ru(phen)_3~(2+)与花生酸结合成相对稳定的分子基团形成了J-聚体。
含偶磷氮烷配体的三核钌羰基簇合物的合成和晶体结构  [PDF]
宫培军?,吴秉芳?,刘树堂?,王丁泽?
无机化学学报 , 2004,
Abstract: 用ru3(co)12与顺-2,4二(叔丁基胺基)-1,3,-二(叔丁基)-1,3,2,4-环偶磷氮烷cis-[p(nhbut)nbut]2反应,得到两个新的含偶磷氮环的三核钌羰基簇合物:ru3(co)11[{p(nhbut)nbut}2]ⅰ和ru3(co)11[p(nhbut)(nbut)2p(o)h]ⅱ。对它们进行了元素分析,ir和1hnmr谱表征,并用x-ray单晶衍射法测定了晶体结构。ⅰ:正交晶系,pna2(1)空间群,a=2.7574(9)nm,b=0.8981(3)nm,c=1.5272(5)nm,v=3.782(2)nm3,dc=1.686g·cm-3,z=4;ⅱ:三斜晶系,p1空间群,a=0.96384(19)nm,b=1.1705(2)nm,c=1.5589(3)nm,α=101.72(3)°,β=91.54(3)°,γ=108.20(3)°,v=1.6282(6)nm3,dc=1.845g·cm-3,z=2;两个簇合物均为ru3(co)12的单取代衍生物,配位基环偶磷氮烷以单齿p原子配位在一个ru原子的赤道位置上。ⅱ中,偶磷氮环上未配位p(ⅲ)被氧化成具有膦酰基结构(=p(o)h)的p(ⅴ)。
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