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毛头鬼伞(Coprinus comatus)中一种碱性蛋白的纯化及其活性
吴丽萍,吴祖建,林奇英,谢联辉
微生物学报 , 2003,
Abstract: 用离子交换层析(CMsepharose FF)和凝胶层析(SuperdexTM75)方法,从新鲜食用菌毛头鬼伞(Coprinus comatus)子实体中分离纯化出一碱性蛋白y3,经SDSPAGE初步确定其分子量约为14.4kD。活性检测结果显示:当其浓度为12.5μg/mL时,对烟草花叶病毒(TMV)在心叶烟枯斑寄主上的侵染抑制率达83.0%;y3对兔血凝集活性滴度为2.5,对人血凝集活性滴度为26,其浓度分别为1.562μg/mL和0.781μg/mL;利用胃癌细胞株MGC803检测y3体外抗肿瘤活性,其IC50为12μg/mL。y3 N端序列为NRDVAACARFIDDFCDTLTP,为一新的蛋白序列。在SWISSPORT上登录号为P83477。
Study on the Influence of Cycli cAMP on the Coprinus cinereus Fruit Body Development
环腺苷酸在灰盖鬼伞子实体发育中的效用研究

QIU Long-Xin,
邱龙新

微生物学通报 , 2000,
Abstract: The influence of cAMP and the extraction from the fruit body of Coprinus cinereus on the Coprinus cinereus fruit body development was studied. cAMP and the extraction did not act as a signal inducing dikaryon to produce fruit body. The dikaryon could not produce initials when the produce of cAMP was blocked by adenosine, an adenylate cyclase inhibitor. After the initials was produced, adenosine delayed the produce of primordium, cap and the basidia, the sterigmata forming from basidia was delayed, and the meiosis was delayed as well. The inhibihon of the produce of cAMP had no influence on the stem elongation, the fruit body meture, basidiospore pigmentation and spores discharge.
Cloning of y3 gene encoding a tobacco mosaic virus inhibitor from Coprinus comatus and transformation to Nicotiana tabacum
毛头鬼伞真菌具有抗烟草花叶病毒活性的y3基因的克隆及对烟草的转化

Xueren Wang,Tao He,Gaina Zhang,Jianguo Hao,Jingfen Jia,
王学仁
,何涛,张改娜,郝建国,贾敬芬

微生物学报 , 2010,
Abstract: 摘要:【目的】 y3基因的表达产物Y3蛋白具有抑制TMV的活性。本文拟克隆y3基因cDNA 全长序列,构建植物表达载体并转化植物,以进一步了解y3基因的功能及它在活体中的表达状况。【方法】首先用试剂盒5′ -Full RACE Core Set(TaKaRa)进行5′ -RACE扩增y3基因cDNA的5′末端未知序列,随后用RT-PCR扩增毛头鬼伞(Coprinus comatus)总RNA以克隆y3基因cDNA全长序列,并用它构建植物表达载体,通过农杆菌介导法转化烟草。【结果】我们得到了y3基因cDNA全长序列。y3基因由534个碱基对构成,含有1个开放阅读框(ORF)。此ORF编码130个氨基酸残基。在本实验中得到的cDNA序列和由此推导的氨基酸序列都表现出了与先前发表的y3基因的部分对应片断具有高度的相似性,均达94%。利用y3基因全长序列信息,我们克隆了y3基因cDNA 序列,并用它与pBI121和pCAMBIA1301构建了植物表达载体pCAMBIA1301-y3。新构建的载体主要由pCAMBIA1301构成,并在它的多克隆位点(MCS)上插入了y3基因序列和来自pBI121的CaMV 35S启动子和NOS末端。这种植物表达载体pCAMBIA1301-y3用于烟草转化, 获得的转基因植株经PCR,RT-PCR和Northern杂交分析证实y3基因已经整合到烟草基因组中,并在其中得到表达。对TMV的抗性鉴定表明,转基因烟草表现出一定的抗病毒活性。【结论】y3基因在转基因烟草植株中得到整合与表达,并表现出一定抗病毒活性。y3基因全长序列的获得和对烟草(Nicotiana tabacum)的成功转化为y3基因的进一步研究奠定了基础。
毛头鬼伞CC-8810深层培养工艺的研究
周长林,杨广泽,顾觉奋
微生物学通报 , 1992,
Abstract: 为了提高发酵终了时毛头鬼伞(Coprinus comatus Fr.)CC-8810的菌丝浓度以获取高等真菌多糖,对CC-8810的深层培养工艺进行了研究。确定了最适发酵条件为:4%葡萄糖、3%黄豆饼粉、0.5%酵母浸出粉、3%麸皮、0.1%KH_2PO_4、0.05%MgSO_4·7H_2O,pH5.5—6,温度28℃,摇床转速140—160 r/min,摇瓶种子培养4天接种。当发酵液pH降至5.0—4.9、残糖量在1.2%以下,5—6天可终止发酵。发酵罐中放大试验表明,最终菌丝体浓度达4
毛头鬼伞富铬深层发酵条件的优化*
刘艳芳,张劲松,杨焱,唐庆九
微生物学通报 , 2005,
Abstract: 在筛选出最佳发酵培养基的基础上,对毛头鬼伞富铬深层发酵培养条件进行了优化。以有机铬产量为主要指标,筛选出的最佳发酵培养条件为:CrCl3·6H2O的添加量为200mg/L,培养基初始为自然pH,接种量为8%~10%,装液量为80mL/250mL三角瓶,转速100r/min,26℃恒温培养5d,有机铬的产量达1597.88μg/100mL发酵液,铬富集率达9.09%。
57株毛头鬼伞遗传多样性分析  [PDF]
江玉姬,谢宝贵,邓优锦,刘新锐,江洪
菌物学报 , 2013,
Abstract: 运用SRAP、RAPD、ISSR3种分子标记技术对来源不同地区的57株毛头鬼伞Coprinuscomatus进行了遗传多样性分析,通过3种分子标记进行聚类分析,当相异系数D为0.48时,可以把57株毛头鬼伞分为4类:Ⅰ类包括Co0001;Ⅱ类包括Co0003;Ⅲ类包括Co0005;Ⅳ类包括其余54个菌种。供试的57个菌株间的相异系数范围从0–0.72,具有一定的遗传多态性。但其中有许多菌株两者之间的相异系数为0,说明毛头鬼伞菌种存在着比较严重的同种异名现象。
西藏野生食用菌卵状鬼伞的人工驯化研究*
杨小兵,熊卫平,强巴卓嘎,代安国
微生物学通报 , 2001,
Abstract: 在西藏拉萨进行了卵状鬼伞 (Coprinusovatus)俗称嘎夏蘑菇的生长温度、培养基酸碱度、培养料成分、栽培方法比较试验和中试。根据各项数据和当地资源情况 ,确定以青稞桔杆和牛粪为主要原料 ,pH值为 6.5~ 7.5,每年 5~ 11月间在当地用熟料分两个阶段栽培嘎夏磨菇 ,并筛选了高产优质菌株。该野生品种人工驯化成功 ,可在西藏地区推广生产。
墨汁鬼伞液体发酵营养因子对菌丝体生长和胞外多糖产量影响的研究  [PDF]
毕华南,丁重阳,石贵阳,章克昌
食品科学 , 2008,
Abstract: ?本研究实现了墨汁鬼伞[coprinusatramentarius(bull.fr.)fr.]的液体培养,通过单因素试验研究了不同碳源、氮源及无机盐对墨汁鬼伞菌丝体生长和胞外多糖产量的影响。在此基础上,通过响应曲面法(rsm)研究了各营养因子的最佳水平,得到当葡萄糖、玉米粉、麸皮、kh2po4和mgso4·7h2o分别为13.51、17.07、7.62、2.29和2g/l时,胞外多糖最大预测值为293.73mg/l;当上述变量为10.07、18.02、11.63、1.58和4g/l时,菌丝体最大生长量为6.24g/l。
牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合酶和紫杉二烯合酶基因在灰盖鬼伞中的组合表达  [PDF]
尤琳烽?,杨海星?,林俊芳?,柳永?,叶志伟?,郭丽琼?,辛燕花?
生物工程学报 , 2015, DOI: 10.13345/j.cjb.140363
Abstract: 紫杉二烯是紫杉醇合成途径中的前体物质。紫杉醇是红豆杉的一种重要的次级代谢产物,是一种重要的新型抗癌药物。然而,紫杉醇在植物中含量低且难提取,限制了高效应用。利用基因工程手段,借助担子菌类真菌灰盖鬼伞具有的内源类异戊二烯合成途径,构建含有牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸(geranylgeranyldiphosphate,ggpp)合酶和紫杉二烯合酶的融合基因表达载体pbgggts和独立表达盒表达载体pbggggts,并分别转入灰盖鬼伞lt2菌株中,经过选择性筛选、pcr鉴定、southernblotting杂交验证,分别获得了5株融合表达的灰盖鬼伞工程菌和5株独立表达盒的灰盖鬼伞工程菌株。各随机挑选了1株工程菌株,分别提取菌丝体和发酵液分析。gc-ms分析表明,两种工程菌株与原出发菌株的菌丝提取物无明显差异峰,而与出发菌株的发酵液提取物相比,两种转基因灰盖鬼伞的发酵液中均出现了明显的差异峰,采用gc-ms特征质量离子分析方法判定为紫杉二烯,分别为44ng/l(转化pbggggts)和30ng/l(转化pbgggts)。结果表明,通过在灰盖鬼伞融合基因或各自独立表达的形式共表达ggpps和ts基因,可以生物合成紫杉二烯。
Steroids from fruiting bodies of Coprinus comatus and their inhibition to tumor cell proliferation
毛头鬼伞子实体中甾类化合物的结构鉴定及其抑制肿瘤细胞增殖活性的研究

FENG Na ZHANG Jing-Song TANG Qing-Jiu HAO Rui-Xia LIU Yan-Fang YANG Yan,JIA Wei ZHOU Shuai TANG Chuan-Hong ZHONG Jian-Jiang,
冯娜 张劲松 唐庆九 郝瑞霞 刘艳芳 杨焱 贾薇
,周帅 唐传红 钟建江

菌物学报 , 2010,
Abstract: Lentinan is the most important polysaccharide isolated from Lentinula edodes, with unique biological activities. Production of lentinan by submerged cultivation utilizing subsidiary agricultural products as raw material can reduce the cost, and shorten production cycle, and it is easy of large scale manufacture. Response surface methodology (RSM) was used to optimize L. edodes 135 submerged cultivation medium for lentinan production. Plackett-Burman design was used to evaluate the influence of related eight factors, and three factors playing the important roles in the medium, including glucose, fish powder and KH2PO4, were selected. Steepest ascent path was adopted to approach the optimal region, and then the Box-Behnken design and response surface analysis were used to determine the optimal levels of the main factors. As a result the optimal conditions were analyzed as: glucose 2.2533%, fish powder 0.9756%, VB1 0.003%, NaCl 0.8%, MgSO4?7H2O 0.1%, FeSO4?7H2O 0.04%, KH2PO4 0.0993%, and the initial pH value of 5.5. The yield of lentinan produced by L. edodes in the optimal medium increased 1.91 times as compared with that in the initial medium and reached 2.33g/L, with only +3.61% differences from the forecast by RSM.
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