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石墨烯量子点二聚物的等离激元激发  [PDF]
尹海峰张红刘丹丹
四川师范大学学报(自然科学版) , 2014,
Abstract: 基于含时密度泛函理论,研究了石墨烯量子点二聚物的等离激元激发.当2个石墨烯量子点靠近,若量子点间的间隙较大,通过电容性相互作用时,石墨烯量子点二聚物的低能等离激元共振模式随着间隙的减小发生红移.进一步减小间隙时,由于电子的隧穿,二聚物的等离激元共振模式发生了改变,杂化等离激元共振模式形成.杂化等离激元共振模式随着间隙的减小继续红移.石墨烯量子点二聚物等离激元共振模式的演化规律不依赖于石墨烯量子点的形状.
氮烯乙茶在离体大鼠肝脏灌流中的生物转化  [PDF]
张振清,阮金秀,徐卫明,闵庆旺
药学学报 , 1992,
Abstract: 用离体大鼠肝脏灌流方法,研究了抗癌新药氮烯乙茶(edmtp)的生物转化过程。经hplc和tlc分离纯化及光谱分析,鉴定了两个主要的代谢产物,edmtp-ⅰ为未经转化的原型药物,edmtp-ⅱ的结构为7-乙基-8-氨基茶碱。另外在静注edmtp的小鼠血中也分离到edmtp-ⅱ,似可说明大鼠与小鼠对edmtp生物转化的种属差异较小。
聚β-羟基丁酸酯/聚醋酸乙稀酯共混物结晶行为的研究  [PDF]
安玉贤,董丽松,莫志深,邢佩祥,冯之榴
功能高分子学报 , 1997,
Abstract: 以DSC,POM,WAXD实验方法研究了聚β-羟基丁酸酯/聚醋酸乙稀酯(PHB/PVAc)共混体系的结晶行为。结果表明:随共混物中非晶组份PVAc含量的增加,PHB结晶的活化能增大。用Avrami方程处理实验数据,结果表明PVAc的加入对PHB结晶的生长方式影响不大,但结晶速率却明显下降。WAXD实验表明,PVAc的加入不影响PHB的结晶结构,但微晶尺寸和结晶度却明显变小。偏光显微镜观察结果与DSC实验结果基本一致。
烯丙氧基聚乙氧基醚阻垢剂的合成与性能  [PDF]
杜琨,周钰明,王莹莹
化工学报 , 2008,
Abstract: 以烯丙氧基聚乙氧基硫酸铵(APES)、马来酸酐(MA)、马来酸酐-丙烯酸共聚物(MA-AA)为原料,水为溶剂,使APES和MA、APES和MA-AA在水溶液中同时进行自由基共聚和接枝共聚,合成了APES接枝MA-AA的APES-MA聚醚型无磷的共聚物阻垢剂,用红外光谱和核磁共振氢谱对共聚物结构进行了表征。探讨了单体配比、温度和用量、黏均分子量对共聚物阻垢性能的影响,结果表明该阻垢剂既具有优异的阻Ca3(PO4)2性能,又有良好的阻CaCO3特性。温度80℃时,阻垢剂用量5mg·L-1,阻Ca3(PO4)2率为98.89%;温度50℃时,用量5mg·L-1,阻Ca3(PO4)2率为100.0%,用量25mg·L-1,阻CaCO3率为97.97%。且CaCO3形成易被清除的松垢,该阻垢剂适用于工业循环冷却水系统。
硅烯量子点二聚物的等离激元激发
Plasmon Excitations in Silicene Quantum Dot Dimers
 [PDF]

尹海峰,()
- , 2016, DOI: 10.3866/PKU.WHXB201603241
Abstract: 基于含时密度泛函理论,研究了随着间距改变时硅烯量子点二聚物的等离激元激发特性。沿垂直于硅烯所在平面方向激发时,在一定间距范围内,硅烯量子点二聚物中形成了长程电荷转移激发模式。参与长程电荷转移激发的π电子主要在两个量子点之间运动。该等离激元模式随着间隙的减小发生蓝移。此外,在不同间距时,体系中还有两个等离激元共振带,分别位于7和15 eV附近。沿平行于硅烯所在平面方向激发时,由于两个量子点之间的耦合,在低能
The properties of plasmon excitations in silicene quantum dot dimers are investigated using timedependent density functional theory.Within a certain gap distance,a long-range charge transfer plasmon mode appears in silicene quantum dot dimers due to an impulse excitation polarized in the direction perpendicular to the quantum dot plane.The π electrons that participate in this plasmon excitation mostly move between the two quantum dots.This plasmon mode is blue-shifted as the gap distance decreases.Moreover,for different gap distances,two main plasmon bands appear,one around 7 eV and the other around 15 eV.In the low-energy region of the spectrum,for an impulse excitation polarized in the direction parallel to the silicene quantum dot plane,the shape of the absorption spectrum and the corresponding peak intensity of the silicene quantum dot dimers are both equivalent to those of a single silicene quantum dot,due to coupling between the two dots
反式-/顺式-1,4-聚异戊二烯共混体系的结晶动力学  [PDF]
姚坤承,聂华荣,马韵升,王日国,王晓建,贺爱华
- , 2016,
Abstract: 摘要 采用差示扫描量热(DSC)法对反式-/顺式-1,4-聚异戊二烯共混体系的等温及非等温结晶动力学进行了研究,分别采用Avrami方程和莫志深法对其动力学参数进行了解析.研究结果表明,在反式-/顺式-1,4-聚异戊二烯共混体系的等温及非等温结晶过程中,顺式-1,4-聚异戊二烯(CPI)组分的存在会降低反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)组分的结晶速率;在等温结晶过程中,CPI组分会提高TPI组分自身的结晶度;而非等温结晶过程中,CPI则提高了共混物中β晶型的相对含量
氧化石墨烯增容尼龙6/聚苯乙烯共混体系的研究  [PDF]
邢妍,张勇,张红梅
高分子学报 , 2015, DOI: 10.11777/j.issn1000-3304.2015.14407
Abstract: 氧化石墨烯(GO)亲水性的边缘和疏水性的中间片层使其具有两亲特性.利用GO的这种特性,将其加入尼龙6(PA6)/聚苯乙烯(PS)的共混体系,以提高PA6和PS的相容性.通过两步法制备了PA6/PS/GO共混物,研究了GO对PA6/PS共混材料结构形态与力学性能的影响,并对其增容机理进行了探讨.扫描电镜(SEM)结果表明,添加GO后,共混材料的分散相尺寸明显变小,分散更为均匀,少量的GO即可达到良好的增容效果.动态力学性能(DMA)测试进一步证明了GO对PA6/PS共混物具有一定的增容性.理论计算也表明PS/GO共混物和PA6具有更接近的表面自由能和较低的界面自由能.添加GO后共混物材料的拉伸性能和韧性明显提高.GO添加量为0.1wt%时,共混材料的断裂伸长率较未添加GO的共混材料提高了170%,断裂能也提高了近240%.
聚对苯二甲酸乙二酯/热致液晶聚合物共混体系中液晶组分的诱导结晶效应  [PDF]
马洪涛,许家瑞,麦堪成,曾汉民
高分子学报 , 1995,
Abstract: 用差示扫描量热法对聚对苯二甲酸乙二酯(PET)/热致液晶高分子(LCP)共混体系的等温和非等温结晶行为进行了研究.结果表明,由于液晶组分的加入,共混体系中PET的结晶速率和结晶度均得到提高.说明LCP具有PET结晶成核剂的作用.在较低的LCP组分含量下(~2wt%),这一效果最为明显,说明LCP是以很小的微区或某些LCP分子链介晶微束的形式对PET的结晶起成核剂的作用.
增容剂对聚对苯二甲酸乙二酯/聚丙烯共混体系结构流变学的影响  [PDF]
吴德峰,曹健,吴兰峰,张明
高分子学报 , 2007,
Abstract: 采用马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)对聚丙烯/聚对苯二甲酸乙二酯(PP/PET)共混体系进行增容,研究了增容前后复合体系的相形态和流变行为的变化.结果表明,共混体系中当PP组分为分散相时,增容剂能够显著减小PP液滴尺寸,使其形状松弛时间减小,变形与破裂的剪切敏感性降低;当共混体系两组分配比处于临界相反转点周围时,增容剂则会导致其内部部分双连续与“海-岛"结构共存的复杂相形态消失,低频区模量频率依赖性的增加表明体系内部界面结合程度的增加;而当共混体系中的PET组分为分散相时,增容剂的引入对体系结构流变学影响较小,表明增容效果不大.
聚乙二醇改性聚对苯二甲酸乙二酯/聚对苯二甲酸丁二酯共混体系研究 Ⅱ.结晶形态和分子量及动态力学性能
刘佑习,武利民
高分子学报 , 1995,
Abstract: 本文研究工作表明,聚乙二醇作为聚对苯二甲酸乙二酯(PET)/聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)共混体系的结晶促进剂,不仅使聚合物分子链运动容易而有利于结晶时定向排列,晶体生成速度加快,而且使成核的成效率提高,晶核生成速度加快,晶核数目增多而晶体尺寸减小,此外,PEG还部分参与了聚酯的酯交换反应,在低用量时有利于聚合物特性粘数提高,而且量增大则引起聚酯降解。由于PEG的这些作用,共混体系在PEG为6.0%
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