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氮烯乙茶在成年大鼠肝细胞中的生物转化  [PDF]
薛俊峰,李桦,阮金秀,王晓英
药学学报 , 1999,
Abstract: 目的:建立成年大鼠肝细胞分离培养方法,探讨抗癌新药氮烯乙茶在肝细胞内生物转化。方法:用肝细胞活率、乳酸脱氢酶、能荷值变化观察肝细胞悬浮培养方法的稳定性,以高效液相色谱法测定肝细胞悬液中氮烯乙茶及其代谢产物的浓度。结果:氮烯乙茶在大鼠肝细胞内生成代谢产物7-乙基-8-氨基茶碱(7-ethyl-8-aminotheophylline,eat),其最大反应速度vm为12-80nmol·min-1/106cells,米氏常数km为640-9μmol·l-1,氮烯乙茶的固有清除率clint为20-0μl·min-1/106cells。结论:肝细胞培养的方法是考察药物生物转化的较好体外模型,同时氮烯乙茶具有降低肝细胞能荷值的作用。
4烯丙氧基6乙酰基2乙酯基吡啶和4烯丙氧基2,6二乙酰基吡啶的合成  [PDF]
郭向前,杨刚,金万勤,徐南平
南京工业大学学报(自然科学版) , 2006, DOI: 10.3969/j.issn.1671-7627.2006.05.005
Abstract: 乙酰基吡啶是一种重要的希夫碱前驱体.以白屈氨酸为原料,经酯化反应,合成了4羟基2,6二乙酯基吡啶,再与3溴丙烯反应,得到4烯丙氧基2,6二乙酯基吡啶.此产物与乙酸乙酯在乙醇纳催化下claisen酯缩合反应,当控制乙醇钠与4烯丙氧基2,6二乙酯基吡啶的摩尔比为0.9:1时,得4烯丙氧基6乙酰基2乙酯基吡啶,而摩尔比为5:1时,得4烯丙氧基2,6二乙酰基吡啶.其中4烯丙氧基6乙酰基2乙酯基吡啶为首次报道合成.产物通过核磁共振和红外分析确认结构.
丙烯酸乙酯/烯丙基缩水甘油醚共聚物的热可逆共价交联  [PDF]
焦书科,殷红,夏宇正
高分子学报 , 2000,
Abstract: 研究了双环戊二烯基二羧酸及其铵盐对丙烯酸乙酯/烯丙基缩水甘油醚共聚物的交联反应,对比了二者的交联速度.用DSC评价了它们的热可逆转化行为.制得了热可逆部分达79.7%的共价交联环氧型丙烯酸酯橡胶.
氮烯乙茶在大鼠、犬、猴肝亚细胞成分中的生物转化  [PDF]
薛俊峰,阮金秀
药学学报 , 1999,
Abstract: 目的:利用肝亚细胞成分研究i类抗癌新药氮烯乙茶的生物转化及其种属差异。方法:以高效液相色谱法检测肝9000×g上清液(s-9)和微粒体中氮烯乙茶及其代谢产物的浓度。结果:大鼠、犬、猴肝s-9中氮烯乙茶的固有清除率(clint)分别为14-9,10-4,30-4μl·min-1·mg-1protein,代谢产物为7-乙基-8-氨基茶碱(7-ethyl-8-aminotheophylline,eat),氮烯乙茶在肝的生物转化部位在微粒体。结论:预计氮烯乙茶在生物转化途径上的种属差异较小;肝亚细胞成分是研究药物代谢及种属差异的较好体外模型。
鱼油中二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯的超临界流体色谱分离技术  [PDF]
陈伟珠,洪专,赵敏,张怡评,谢全灵,易瑞灶
食品科学 , 2012,
Abstract: ?建立鱼油中二十碳五烯酸乙酯(epa-ee)和二十二碳六烯酸乙酯(dha-ee)的超临界流体色谱纯化方法。比较luna5usilica、hederaods-bp、hypersilods2、zorbaxsb-c8和hypersilc8等色谱柱对epa-ee和dha-ee的分离效果,确定以hederaods-bp作为优选色谱柱,进一步以容量因子、选择性和分离度为考核指标,考察改性剂、流动相比例、背压及温度对分离效果的影响。得到的优化分离条件为:以hederaods-bp为色谱柱,10%甲醇为改性剂,总流速2ml/min、柱温40℃、背压100bar。在此条件下,鱼油中epa-ee和dha-ee可以达到基线分离。结论:本法简便、快速、重现性好,可用于鱼油中epa-ee和dha-ee的分离。
二十二碳六烯酸乙酯及其与银离子络合物的紫外光谱  [PDF]
邱榕,范维澄
分析化学 , 2001,
Abstract: 报道了二十二碳六烯酸DHA乙酯-银离子络合物的生成条件,和DHA乙酯及其与银离子络合物的紫外光谱特性,总结了络合前后光谱特征峰的移动规律,揭示了该络合物的结构和络合反应机理。
2-氰基-3-[1-(4-取代苯氧基苯基)乙胺基]烯酸乙氧乙酯的合成及除草活性有机化学  [PDF]
杨晓兵, 毕常芬, 胡方中, 狄红静, 程心心, 李丹, 阚晓丽, 马嘉雪, 邹小毛
有机化学 , 2015, DOI: 10.6023/cjoc201408012
Abstract: 以取代苯酚4和对氟苯乙酮(5)为原料,经4步反应合成关键中间体1-(4-取代苯氧苯基)乙胺(9),再与3种中间体2-氰基-3-乙氧基-2-戊烯酸乙氧乙酯(1)、2-氰基-3,3-二甲硫基丙烯酸乙氧乙酯(2)和2-氰基-3-氯-4,4,4-三氟丁烯酸乙氧乙酯(3)分别发生缩合反应,合成了3个系列共35个新2-氰基-3-[1-(4-取代苯氧基苯基)乙胺基]烯酸乙氧乙酯类化合物(10,11和12).所有新化合物的结构均经过1HNMR,13CNMR,19FNMR和HRMS的确证,并测试了目标化合物的除草活性,部分化合物在剂量为93.75g/ha时,对双子叶植物油菜和苋菜的抑制率为100%.
氮烯乙茶在离体大鼠肝脏灌流中的生物转化  [PDF]
张振清,阮金秀,徐卫明,闵庆旺
药学学报 , 1992,
Abstract: 用离体大鼠肝脏灌流方法,研究了抗癌新药氮烯乙茶(edmtp)的生物转化过程。经hplc和tlc分离纯化及光谱分析,鉴定了两个主要的代谢产物,edmtp-ⅰ为未经转化的原型药物,edmtp-ⅱ的结构为7-乙基-8-氨基茶碱。另外在静注edmtp的小鼠血中也分离到edmtp-ⅱ,似可说明大鼠与小鼠对edmtp生物转化的种属差异较小。
4-(1,2-亚乙二氧基)环己酮及其2-甲醛和2-羧酸酯的烯胺和烯醇反应的研究  [PDF]
蒋本国,叶秀林
化学学报 , 1993,
Abstract: 4-(1,2-亚乙二氧基)环己酮及其2-甲醛和2-羧酸酯的烯胺和烯醇与丙烯酸型的和丙二酸型的试剂反应,获得了与6-(1,2-亚乙二氧基)-5,6,7,8-四氢-2(1H)-喹啉酮很相近的四个化合物(5,11,18,19)和六个其它化合物(4,7,8,9,16,17).探讨了这十个均未见于文献的新化合物的生成机理,并得到一个制备5-四氢萘胺衍生物的新方法
烯丙氧基聚乙氧基醚阻垢剂的合成与性能  [PDF]
杜琨,周钰明,王莹莹
化工学报 , 2008,
Abstract: 以烯丙氧基聚乙氧基硫酸铵(APES)、马来酸酐(MA)、马来酸酐-丙烯酸共聚物(MA-AA)为原料,水为溶剂,使APES和MA、APES和MA-AA在水溶液中同时进行自由基共聚和接枝共聚,合成了APES接枝MA-AA的APES-MA聚醚型无磷的共聚物阻垢剂,用红外光谱和核磁共振氢谱对共聚物结构进行了表征。探讨了单体配比、温度和用量、黏均分子量对共聚物阻垢性能的影响,结果表明该阻垢剂既具有优异的阻Ca3(PO4)2性能,又有良好的阻CaCO3特性。温度80℃时,阻垢剂用量5mg·L-1,阻Ca3(PO4)2率为98.89%;温度50℃时,用量5mg·L-1,阻Ca3(PO4)2率为100.0%,用量25mg·L-1,阻CaCO3率为97.97%。且CaCO3形成易被清除的松垢,该阻垢剂适用于工业循环冷却水系统。
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