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微孔板杂交法测定椰毒假单胞酵米面亚种的DNA-DNA同源性
焦振泉,刘秀梅,杨瑞馥,孟昭赫
微生物学报 , 2001,
Abstract: 采用一种新的DNADNA杂交方法—微孔板法对椰毒假单胞菌酵米面亚种及伯克霍尔德氏菌属中11个种的DNADNA同源性进行测定。结果发现椰毒假单胞菌酵米面亚种与唐菖蒲伯克霍尔德氏菌及椰毒伯克霍尔德氏菌的DNADNA同源性均大于75%,建议这3个种应合并为同一个种,命名为唐菖蒲伯克霍尔德氏菌(Burkholderia gladioli)。
椰毒假单胞菌酵米面亚种在自然环境中的污染调查  [PDF]
刘秀梅, 杜春明, 王玉华, 俞世荣, 余东敏, 孟昭赫
中国公共卫生 , 1991,
Abstract: ?本文报告了山东省章丘县外环境中椰毒假单胞菌酶米面亚种的污染情况。共采集土壤、树皮杂草、谷物秸秆等698份样品。分离得到9株椰酵假单胞菌,阳性分离率为1.21%,菌株产毒率100%,最高产毒量达57.86μg/ml。经抗O因子血清分型试验表明,该地区自然环境中存有的主要为O—Ⅲ型椰酵假单胞菌。
四川省粮食中椰毒假单胞菌酵米面亚种及其毒素污染情况调查  [PDF]
赵晋,骆世银,汤晓勤,薛晴
中国公共卫生 , 1997,
Abstract: ?椰毒假单胞菌酵米面亚种(以下简称椰酵假单胞菌)是一种人类致死率很高的病原菌。为了解椰酵假单胞菌在我省粮食中的污染情况,我们对本省中毒区域的145份家庭自产粮食进行了污染情况调查。结果报告如下。
椰毒假单胞菌酵米面亚种选择性培养基研究  [PDF]
何树森, 吴乐, 骆世银, 欧章玉, 蒋庚珍
中国公共卫生 , 1994,
Abstract: ?根据椰毒假单胞菌酵米面亚种生理生化特性,在抑菌实验基础上,研制出以无机盐和无机氮源为基础,以有机碳源为限制因子的双抗生素合成培养基(PCFA)。该培养基抑杂菌性强,选择性高,最低检出菌量6.3~89个/ml,检出灵敏度较传统培养基PDA提高了1000倍以上。适于从杂菌含量高的自然环境样品中检出椰毒假单胞菌酵米面亚种,是该菌中毒检验和进行自然分布调查与污染原追踪的一种较为理想的分离培养基。
一起由椰毒假单孢菌酵米面亚种引起的食物中毒  [PDF]
秦毅, 曹阳, 马素梅, 曲诺凤, 王艳
中国公共卫生 , 1990,
Abstract: ?1988年8月,我市发生一起因食用玉米淀粉由椰毒假单胞菌酵米面亚种引起的食物中毒,中毒2人,其主要临床症状是恶心、呕吐、全身黄染、尿量减少.其中1人死于肝、肾衰竭.中毒食品购于市场,多次食用后存放粮仓中.因下雨粮仓漏,淀粉受潮经晾晒,食入后引起中毒.
腔镜辅助乳房皮下切除假体植入一期乳房重建21例  [PDF]
范林军,姜军,杨新华,张毅,陈莉,陈显春
第三军医大学学报 , 2007,
Abstract: 目的探讨腔镜辅助乳房皮下切除假体植入一期乳房重建的方法和效果。方法21例患者中,乳腺癌8例,良性乳腺病13例。乳腺癌患者先按保乳手术的原则行肿瘤局部扩大切除后行前哨淋巴结活检以及腔镜辅助下行皮下腺体切除。良性疾病在腔镜辅助下完成乳房皮下腺体组织的切除。腺体切除后在胸大肌后间隙植入假体。结果21例患者共行皮下腺体切除假体植入重建乳房29侧。2例放疗患者曾出现皮肤色素沉着,3个月后逐渐恢复,放疗后重建乳房外形及质地均未受到明显影响。乳腺癌术后在随访期内均未出现复发转移。除1例乳腺癌因放植假体较小对称性欠佳外,其余病例在3个月后乳房形态更加逼真,美容效果满意。结论腔镜辅助乳房皮下切除假体植入一期乳房重建对于符合保乳条件的较早期乳腺癌和部分需要行乳房切除的良性疾病是安全可行且美容效果较好的一种手术方法。
热带假丝酵母肉毒碱乙酰转移酶酶活测定及重组菌的性质  [PDF]
张剑,高弘,李春,曹竹安
化工学报 , 2005,
Abstract: 建立了快速部分提纯和测定热带假丝酵母中肉毒碱乙酰转移酶(carnitineacetyltransferase,CAT)酶活的方法.并考察了重组热带假丝酵母的CAT酶活、产酸能力及烷烃转化率.结果表明,重组菌的CAT酶活比原始菌降低了45%,胞内二元酸通过β-氧化的无益消耗得到有效抑制.相应地,重组菌的产酸能力和烷烃转化率分别提高了11%和12%.
烯啶虫胺对椰心叶甲的生物活性  [PDF]
温海波,候华民,金启安,张善学,陈利标
热带农业科学 , 2014,
Abstract: 为探索椰心叶甲防治的新方法,室内测定了烯啶虫胺对椰心叶甲的胃毒、杀卵和触杀作用。结果表明:烯啶虫胺对椰心叶甲5龄幼虫具有很强的胃毒作用,24和48 h的LC50值分别为1.25和0.52 mg/L;对椰心叶甲也有显著的杀卵作用,在供试浓度为0.5~5 mg/L时,对椰心叶甲卵孵化率和幼虫存活率均在50%以下;烯啶虫胺对椰心叶甲5龄幼虫也有一定的触杀作用,其24和48 h的LC50值分别为0.188和0.178 mg/L。烯啶虫胺具有防治椰心叶甲的潜力。
市售辣椒粉样品中主要霉菌产毒能力的研究
Investigation on the toxigenic capacity of major toxigenic molds in retail chili powders
 [PDF]

王溯源,凌莉,金燕,裴晓方
- , 2015,
Abstract: 摘要:目的 研究市售辣椒粉样品中曲霉、青霉分离株的产毒能力,为食品安全监测提供数据支撑。方法 采集成都市农贸市场辣椒粉样本共40份,稀释后倾注孟加拉红培养基培养,挑取霉菌菌落点种察氏培养基,根据菌落特征和镜下特征,鉴定曲霉和青霉;参照SN/T 1035-2011的方法,检测曲霉和青霉分离株的产毒能力。结果 共分离到87株曲霉和青霉,优势菌种为黄曲霉和黑曲霉,其在样品中检出率分别为45.00%、40.00%。87株菌有68株产毒,占78.16%,分离株产毒阳性率分别为黑曲霉100.00%、黄曲霉92.86%和青霉85.00%。结论 市售辣椒粉样品曲霉、青霉分离株产毒阳性率高,其中以黄曲霉及黑曲霉菌株产毒能力最为突出,提示样品受真菌毒素,特别是黄曲霉毒素和赭曲霉毒素污染风险较高。
热带假丝酵母肉毒碱乙酰基转移酶基因的删除及功能鉴定  [PDF]
张利华,陈献忠,陈振,沈微,樊游
- , 2018, DOI: 10.3969/j.issn.1673-1689.2018.08.015
Abstract: 缺乏高效基因删除技术是限制热带假丝酵母菌株代谢工程育种的重要因素。论文发展了一种新型的基因删除技术并利用该技术成功删除了肉毒碱乙酰基转移酶的两个等位基因。首先PCR扩增标记基因(URA3)的3'端324 bp序列作为基因删除辅助序列(gda序列),同向插入到
Development of gene deletion method is critical for metabolic engineering of diploid yeast Candida tropicalis. In this study,an efficient genetic manipulation method was developed and using this method two allelic CAT genes were sequentially deleted successfully. The< i> CAT gene deletion cassette arm-gda-URA3-arm which contains a functional URA3 gene flanked by a 324 bp gene disruption auxiliary(gda) sequence direct repeat derived from downstream of the URA3 gene,and homologous arms of CAT gene,was constructed. The growth properties and enzymatic activity of various mutants were characterized. Transformants were isolated from minimal medium plates and sprayed on the 5-FOA selection medium plates again. The resulting mutant strains,in which URA3 marker was pop-out via recombination of gda sequence,were confirmed by PCR and DNA sequencing. After excision,only one copy of the gda sequence remains behind at the recombinant locus. Single CAT mutant and double CAT mutant strains were obtained and characterized. Deletion of one CAT genes could decrease enzyme activity significantly however growth profile was similar with parent strain on either glucose or alkane medium. Moreover,the growth of double CAT genes mutant strain was completely deficient compared to the parent strain using glucose as substrate. In summary,An efficient gene deletion strategy was developed using gda fragment derived from URA3 gene as gene disruption auxiliary sequence. Using this strategy,CAT gene knockout mutants were constructed and its function was investigated
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