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核心链霉亲和素的原核表达  [PDF]
彭福中,陈雪岚,徐锋,熊勇华
食品科学 , 2009,
Abstract: ?以链霉菌(streptomycesavidinii)的基因组为模板通过pcr扩增得到354bp的核心链霉亲和素基因stv13,并将其与pet22b+、pgex-4t-1连接构建大肠杆菌表达载体,与p43连接构建枯草芽孢杆菌分泌型表达载体。大肠杆菌表达的核心链霉亲和素stv13大部分以包涵体的形式存在,而枯草芽孢杆菌则无核心链霉亲和素stv13分泌表达。
壳梭孢素对质膜H+-ATPase活力影响机制的研究进展  [PDF]
文彬,宾金华,陈雄伟,潘瑞炽,王小菁
植物学报 , 2001,
Abstract: ?壳梭孢素(FC)作为一种重要的研究工具广泛用于研究酸介导的生长反应和依赖于质子推动力的膜运输系统,FC刺激质膜H+_ATPase的活性是通过FC结合蛋白(FCBP)与H+_ATPase发生作用。FCBP是14-3-3蛋白家族成员之一。
利用生物信息学数据及工具合成表达链霉亲和素基因  [PDF]
谢月辉,余睿,班韶,赵冲,孟照辉
暨南大学学报(自然科学与医学版) , 2011,
Abstract: 目的人工合成表达链霉亲和素基因,制备链霉亲和素磁珠复合物用于核酸分离。方法利用NCBI、BCM等提供的生物信息及软件工具,将链霉亲和素蛋白的基因进行密码子优化,并分割成互为重叠的小片段寡聚核苷酸链,采用化学和酶促合成相结合的方法合成编码链霉亲和素蛋白基因。将纯化的链霉亲和素通过偶联剂与带羧基的磁粒共价结合,用于快速纯化生物素化的DNA。结果用化学与酶促相结合一步法合成链霉亲和素全基因序列,用较短寡聚核苷酸链及较低的引物浓度合成该基因突变率很低,链霉亲和素在大肠杆菌中得到高效表达。用硅酸包衣的磁性微球对磁场反应良好且无磁记忆性,用碳二亚胺可实现活性羧基磁性微球与链霉亲和素两者的交联,反应条件温和。结论制备的链霉亲和素磁珠复合物可用于生物素化的PCR产物纯化。
表面接枝生物素与链霉亲和素的相互作用研究  [PDF]
李易非,席青海
武汉理工大学学报 , 2015,
Abstract: ?以生物素?链霉亲和素为配体?受体模型探讨了不同表面密度的生物素与链霉亲和素的相互作用。通过生物素修饰的功能化聚乙二醇与表面自组装的胺基官能团的反应制备了不同表面密度的生物素仿生基体,进而实现链霉亲和素在生物素修饰的固体表面的特异性吸附。结果表明,聚乙二醇的存在有效地抑制了链霉亲和素的非特异性吸附;在生物素表面密度较低时,链霉亲和素以单分子形式吸附在表面的特定区域;当生物素表面密度达到80%时,吸附的链霉亲和素达到饱和并形成均匀的单分子层。同时,研究结果也为研究单分子相互作用提供了理想的模型。
量子点标记链霉亲和素及其生物活性检测  [PDF]
邵君,尤晓刚,高峰,贺蓉,崔大祥
分析化学 , 2006,
Abstract: 选用无机盐为前驱体,在水相中合成CdTe量子点,并用此量子点标记链霉亲和素,通过SephadexG-100层析分离纯化量子点标记的链霉亲和素,采用磁颗粒标记的链霉亲和素与量子点标记的链霉亲和素竞争结合辣根过氧化酶标记的生物素,即酶联免疫竞争抑制分析法检测链霉亲和素标记量子点后的生物活性,计算约70.3%的链霉亲和素标记到量子点上,且具有生物活性。每毫克量子点大约可偶联0.14mg的链霉亲和素。采用荧光光谱研究量子点标记前后的荧光变化,标记后量子点的最大发射波长蓝移了8nm,而发射光谱的半峰宽基本不变,说明量子点与链霉亲和素结合后粒子没有团聚,分散性好。
三孢布拉霉生产番茄红素研究进展  [PDF]
万红贵,徐传学,佘勇
中国生物工程杂志 , 2009,
Abstract: 番茄红素是一种能够预防某些癌症,心血管疾病等慢性病的重要类胡萝卜素。三孢布拉霉是产生番茄红素的主要微生物之一。对番茄红素的理化性质,三孢布拉霉的生物学特性,高产菌株的选育,培养基及工艺的优化,番茄红素的提取,市场状况及开发前景等进行了综述。
碱性磷酸酶标记链霉亲和素  [PDF]
赵启仁?,李美佳?,刘洁?,宋娜玲?,庄湘莲?,陈艾?
生物化学与生物物理进展 , 1999,
Abstract: 碱性磷酸酶标记链霉亲和素(ap-sa)是酶放大时间分辨荧光免疫分析(eatrfia)通用的、最关键的试剂.报告了ap-sa的戊二醛二步标记方法.用自行研制的荧光发展溶液和ap的底物5-氟水杨酸磷酸酯测定了标记物ap-sa的特性,ap的标记回收率为38.7%;ap-sa稀释200~12800倍时,稀释倍数和tb的信/噪比呈线性关系;至少在两个月内,ap-sa的酶活性是稳定的.
壳梭孢素对铝敏感型黑大豆铝耐受性的影响  [PDF]
易 嘉,郭传龙,武孔焕,王 琳,赵秀玲,李昆志,陈丽梅
大豆科学 , 2014, DOI: 10.11861/j.issn.1000-9841.2014.03.0389
Abstract: 以铝敏感型黑大豆(简称SB)为材料,研究铝胁迫下壳梭孢素(FC)对SB根铝耐受性的影响。结果表明:在50μmol.L-1铝胁迫下,添加1μmo.L-1FC处理8h能够显著缓解铝胁迫对SB根生长的抑制作用,使其根的相对生长率(RRG)增加36.4%。免疫共沉淀分析结果表明50μmol.L-1铝胁迫下添加1μmo.L-1FC增强SB根中14-3-3蛋白与磷酸化质膜H+-ATPase的结合,使根尖质膜H+-ATPase活性提高约1倍,根氢泵活性和质子外排氢离子能力显著增强,根尖柠檬酸的分泌量增加显著,增加约2倍。这些结果证实铝胁迫下FC用于增强SB根中14-3-3蛋白和质膜H+-ATPase的相互作用和质膜H+-ATPase的活性,从而增加SB根柠檬酸的分泌作用及其对铝胁迫的耐受性。
Mechanisms of Fusicoccin Interaction with the Plant Plasma Membrane H+_ATPase
壳梭孢素对质膜H+-ATPase活力影响机制的研究进展

文彬,宾金华,陈雄伟,潘瑞炽,王小菁
植物学报 , 2001,
Abstract: 壳梭孢素(FC)作为一种重要的研究工具广泛用于研究酸介导的生长反应和依赖于质子推动力的膜运输系统,FC刺激质膜H+_ATPase的活性是通过FC结合蛋白(FCBP)与H+_ATPase 发生作用。FCBP是14-3-3蛋白家族成员之一。
超临界溶析技术制备玉米蛋白虾青素负载微粒的研究  [PDF]
胡曼
- , 2017, DOI: 10.13982/j.mfst.1673-9078.2017.3.022
Abstract: 本文以玉米醇溶蛋白为载体材料、二甲基亚砜/二氯甲烷为混合溶剂、超临界二氧化碳为反溶剂,通过超临界溶析技术制备了虾青素负载微粒。采用OA16(45)正交实验探讨了溶剂配比、温度、压力、载体材料浓度和进样流量等影响因素对虾青素负载微粒的包封率、形貌和粒径的影响,方差分析结果表明适宜操作条件为DMSO/DCM(1:2,V/V),T=42 ℃,P=80 bar,C=3 g/L,F=1.5 mL/min,在上述条件下,虾青素负载微粒的包封率为94.4%、平均粒径为385.4 nm。SEM结果表明,虾青素负载微粒为表面光滑的球形;FT-IR结果表明经过超临界溶析处理后虾青素的化学结构并没有发生变化;XRD结果表明虾青素被包裹于载体材料玉米醇溶蛋白中,实现了载体材料对虾青素隔离保护的作用,贮存稳定性实验结果表明,虾青素的稳定性在负载微粒中得到大幅提高。
Astaxanthin-loaded microparticles were created using a supercritical anti-solvent (SAS) process in this study, with zein as the carrier material, a mixture of dichloromethane and dimethyl sulfoxide as co-solvent, and supercritical carbon dioxide as the anti-solvent. The effects of five operating conditions, i.e., solvent ratio, temperature, pressure, concentration of carrier materials, and solution flow rate, on astaxanthin encapsulation rate, particle morphology, and mass median diameter (Dp50) were investigated using an OA25 (55) orthogonal experimental design. Analysis of variance indicated that the optimal operating conditions were as follows: DMSO/DCM (1:2, V/V), T = 42 ℃, P=80 bar, C=3 g/L, and F=1.5 mL/min. Under these conditions, the astaxanthin encapsulation rate was 94.4% and Dp50 was 385.4 nm. Scanning electron microscopy (SEM) images showed that most of the particles had a spherical shape with a smooth surface, and Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy suggested that the chemical structure of astaxanthin was not changed after the SAS process. X-ray powder diffraction (XRD) patterns indicated that astaxanthin was embedded completely in zein, and the protective effect of the carrier material on astaxanthin was achieved. The results of storage tests indicated that the stability of astaxanthin was improved significantly after loading.
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