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Tumoral calcinosis  [cached]
Rao M,Reddy B,Nadeem M,D′souza Mariette
Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology , 1995,
Abstract: Tumoral calcinosis is an unusual clinical disorder in which large masses of calcium are deposited in the periarticular tissues of the body. The characteristic clinical, radiological and histopathological features of this disorder occurring in three middle aged female patients are reported.
CALCINOSIS TUMORAL EN PEDIATRíA: REPORTE DE UN CASO CLíNICO Y REVISIóN DE LA LITERATURA TUMORAL CALCINOSIS IN YOUNG CHILDREN: REPORT OF A CASE AND LITERATURE REVIEW
Aníbal Espinoza G,María José Céspedes V,Elena Kakarieka
Revista Chilena de Radiología , 2008,
Abstract: Presentamos el caso de una ni a preescolar portadora de calcinosis tumoral, entidad infrecuente, causada por una disfunción hereditaria en la regulación de la excreción de fosfatos. Damos a conocer los hallazgos radiológicos (radiografía simple, ultra-sonografía, tomografia computada y cintigrafía ósea), así como también hallazgos clínicos y laboratorio del caso, además de revisar la literatura para una breve actualización de esta condición, especialmente en lo que respecta al diagnóstico y las imágenes. We repon a case oftumoral calcinosis in young girl, a quite infrecuent condition, causee! by a herditary dysfunción of phosphfate regulation. Ouraims are to review imaging signs (plain radiography ultrasound, Computed Tomography and nuclear medicine) and clinical and labortory findigs as well. Finally we made a literature search, oriented to help in diagnosing this disease, specially regarding images.
Calcinosis tumoral de rodilla Tumoral calcinosis of the knee
Juan Pablo Restrepo,María del Pilar Molina
Acta Medica Colombiana , 2010,
Abstract: La calcinosis tumoral o síndrome de Teutschlander es una condición benigna y rara caracterizada por la presencia de masas calcificadas de ubicación periarticular en la cadera, hombro, codo y menor frecuencia en pies, tobillos y rodillas. Se cree que hay una alteración genética en el GALNT3 y FGF23 que regulan la absorción renal de fosfato. Usualmente esta lesión es asintomática y rara vez puede dar síntomas producto de compresión de estructuras vecinas. La imaginología permite habitualmente realizar el diagnóstico. Hasta el momento no hay tratamiento médico exitoso y se sigue recomendando la escisión quirúrgica aunque hay recurrencias (Acta Med Colomb 2010; 35: 185-186). Tumoral calcinosis or Teutschlander syndrome is a rare and benign condition characterized by the presence of calcified masses around the hip, elbow, and less frequently feet, ankles and knees. It is believed that there is a genetic alteration in GALNT3 and FGF23 which regulate the renal absorption of phosphate. Usually it is an asymptomatic lesion and occasionally it produces symptoms of compression to peripheral tissues. Imaging permits the diagnosis. There is no successful medical treatment and surgical excision is recommended although recurrences are frequent (Acta Med Colomb 2010; 35: 185-186).
Calcinosis tumoral de rodilla
Restrepo,Juan Pablo; Molina,María del Pilar;
Acta Medica Colombiana , 2010,
Abstract: tumoral calcinosis or teutschlander syndrome is a rare and benign condition characterized by the presence of calcified masses around the hip, elbow, and less frequently feet, ankles and knees. it is believed that there is a genetic alteration in galnt3 and fgf23 which regulate the renal absorption of phosphate. usually it is an asymptomatic lesion and occasionally it produces symptoms of compression to peripheral tissues. imaging permits the diagnosis. there is no successful medical treatment and surgical excision is recommended although recurrences are frequent (acta med colomb 2010; 35: 185-186).
CALCINOSIS TUMORAL EN PEDIATRíA: REPORTE DE UN CASO CLíNICO Y REVISIóN DE LA LITERATURA
Espinoza G,Aníbal; Céspedes V,María José; Kakarieka,Elena;
Revista chilena de radiología , 2008, DOI: 10.4067/S0717-93082008000200010
Abstract: we repon a case oftumoral calcinosis in young girl, a quite infrecuent condition, causee! by a herditary dysfunción of phosphfate regulation. ouraims are to review imaging signs (plain radiography ultrasound, computed tomography and nuclear medicine) and clinical and labortory findigs as well. finally we made a literature search, oriented to help in diagnosing this disease, specially regarding images.
Tumoral calcinosis with vitamin D deficiency  [cached]
Kannan Subramanian,Ravikumar Latha,Mahadevan Shiraam,Natarajan Mayilvahanan
Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplantation , 2008,
Abstract: A 50-year-old woman presented with recurrent calcified mass in the left gluteal region. The clinical, radiological, and biochemical profile confirmed the diagnosis of tumoral calcinosis. She also had associated vitamin D deficiency. The patient underwent surgical removal of the mass to relieve the sciatic nerve compression and was managed with acetazolamide, calcium carbonate, and aluminium hydroxide gel with which she showed significant improve-ment. The management implications and effect of vitamin D deficiency on phosphate metabolism in the setting of tumoral calcinosis is discussed.
Calcinosis tumoral secundaria a enfermedad renal crónica Tumoral calcinosis secondary to chronic kidney disease
Gustavo Andrés Ortega,Diego Luis Saaibi,Andrés Mauricio Olarte,Miguel Reinaldo Mora
Acta Medica Colombiana , 2012,
Abstract: Objetivo: evaluar la literatura disponible hasta hoy, respecto a la calcinosis tumoral en enfermedad renal crónica, centrándose en herramientas diagnósticas y manejo terapéutico disponible. Metodos: usando los siguientes descriptores "Calcinosis", "Kidney Failure, Chronic", "Therapeutics", "Diagnosis", "Epidemiology"; se buscaron artículos en la base de datos Pubmed. Se incluyeron artículos de ensayo clínico, metaanálisis, revisiones sistemáticas y casos clínicos que estuvieran en inglés, francés, portugués y espa ol, que fueran en población adulta. Se excluyeron artículos publicados antes de 1990, excepto aquellos que fuesen vitales para la definición de calcinosis tumoral. Se excluyeron artículos que incluyeran "Calciphylaxis" y que no aportaran al objetivo de la revisión. Resultados: un total de 91 artículos fueron incluidos, la mayoría fueron casos clínicos. Según lo encontrado el sitio de calcinosis tumoral más común fue en miembros superiores, seguido de piel y cadera. Una de las recomendaciones más importantes de diagnóstico fue las imágenes radiográficas y la química sanguínea, y de tratamiento es el uso de quelantes de fósforo combinado con dieta baja en calcio y fósforo. Conclusión: se incluyó gran cantidad de información. Faltan más estudios en Latinoamérica respecto a esta condición y se necesitan mejores grados y calidad de evidencia para hacer algún tipo de recomendación o guía de manejo. (Acta Med Colomb 2012; 37: 74-79) Objective: to assess the available literature to date regarding tumoral calcinosis in chronic renal disease, focusing on diagnostic tools and therapeutic management available. Methods: using the descriptors "Calcinosis", "Kidney Failure, Chronic", "Therapeutics", "Diagnosis", "Epidemiology", we sought articles in the pubmed database. We included clinical trial articles, meta-analyzes, systematic reviews and clinical cases that were in English, French, Portuguese and Spanish, all in adults. We excluded articles published before 1990 except those that were vital to the definition of tumoral calcinosis. Articles that included "Calciphylaxis" and that did not contribute to the objective of the review, were excluded. Results: a total of 91 articles were included; most were case reports. We found that the most common site of tumor calcinosis was in the upper limbs, followed by skin and hip. One of the key diagnostic recommendations was radiographic images and blood chemistry, and the recommendation regarding treatment is the use of phosphorus binders combined with diet low in calcium and phosphorus. Conclusion: we included a lo
Tumoral calcinosis: Report of a case
SO Ogunlade, SA Salawu, RA Eyelade
African Journal of Biomedical Research , 2002,
Abstract: Tumoral calcinosis is a rare syndrome characterized by massive subcutaneous soft tissues deposits of calcium phosphate near the large joints. We report herein a 20 old boy with calcified lesions bilaterally involving the soft tissue over the greater trochanter. The serum calcium, phosphate and urea were normal.
Apendicitis epiploica: Reporte de cuatro casos Epiploic appendagitis: Report of four cases
Beatriz Molinares Arévalo,Germán Alberto Castrillón,Rodrigo Restrepo
Revista Colombiana de Cirugía , 2006,
Abstract: La apendicitis epiploica es una entidad rara, benigna y autolimitada. Su principal sintomatología es dolor abdominal focal acompa ado de un recuento de glóbulos blancos y velocidades de sedimentación normales o ligeramente elevadas. Usualmente simulan cuadros de abdomen agudo como apendicitis o diverticulitis. Esta entidad presenta hallazgos característicos en la tomografía computarizada que llevan al cirujano a evitar procedimientos innecesarios. Presentamos cuatro casos con una revisión y discusión de la literatura. Epiploic appendagitis is a benign, self-limiting and rare entity. Clinical picture consists of focalized abdominal pain accompanied by elevation of the leukocyte count and normal or slightly elevated blood sedimentation rate. Epiploic appendagitis usually simulates an acute abdominal entity such as appendicitis or diverticulitis. This entity presents typical findings on CT, a fact that aids the surgeon in avoiding unnecessary operations. We hereby present four cases and a literature review.
Miastenia grave: Reporte de cuatro casos Myasthenia gravis: Report of four patients
Javier Cruz Rodríguez,Mildrey Jiménez López,Carlos Hidalgo Mesa
Revista Habanera de Ciencias M??dicas , 2010,
Abstract: La miastenia grave es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por presentar debilidad muscular fluctuante y fatiga de distintos grupos musculares. La miastenia grave afecta a individuos de todas las edades, con una predilección por mujeres entre los 20 y 40 a os. Los músculos oculares, faciales y bulbares son los más frecuentemente afectados por la enfermedad. Los pacientes manifiestan empeoramiento de la debilidad muscular, con infecciones intercurrentes, fiebre y agotamiento físico o emocional. La presencia de anticuerpos contra receptores de acetilcolina en un paciente con manifestaciones clínicas compatibles con la miastenia grave confirma el diagnóstico. El tratamiento de esta entidad es controvertido y debe ser individualizado, ya que no existe un régimen terapéutico uniforme para todos los pacientes. En este trabajo se realizó la presentación de cuatro casos diagnosticados en el Hospital Universitario Clínico- Quirúrgico Comandante Manuel Fajardo de Santa Clara en un período de 4 a os. Myasthenia gravis is an autoimmune disorder characterized by fluctuating muscle weakness and fatigue of different muscle groups. Myasthenia gravis may affect persons of all ages, but especially women aged 20 to 40 years. The ocular, facial and bulbar muscles are most often involved in this disease. The muscle weakness of patients with myasthenia gravis becomes worse with intercurrent episodes of infection, fever and physical or emotional exhaustion. The presence of antibodies to acetycholine receptors in a patient with the clinical features of myasthenia gravis, confirms the diagnosis. Treatment is controversial. Therefore each patient has to be treated individually, as no single treatment is suitable for all patients. In this article we make the report of four patients.
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