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Diagnóstico serológico del VIH-1 en muestras de sangre seca en papel de filtro por el sistema DAVIH Dot VIH-1
René Grana Sánchez,María Teresa Pérez Guevara,Ana Luisa Lubián Caballero,Héctor Díaz Torres
Revista Cubana de Medicina Tropical , 1998,
Abstract: Se evaluaron muestras de sangre seca en papel de filtro por el sistema DAVIH Dot VIH-1 de Laboratorios DAVIH (La Habana, Cuba). Las muestras utilizadas, 103 positivas y 105 negativas, estaban confirmadas de forma previa por DAVIH Blot de Laboratorios DAVIH. Para utilizar la sangre seca en papel de filtro, se realizaron modificaciones al procedimiento original en cuanto a los tiempos de incubación de las muestras y conjugado, y la agitación en ambas etapas. Se obtuvieron resultados de sensibilidad y especificidad relativas de 100 y 99,05 %, respectivamente. Dried blood specimens spotted on filter paper were evaluated by the HIV-1 DAVIH Dot system from DAVIH Laboratories (Havana, Cuba). The samples used, 103 positive and 105 negative, were previously confirmed by DAVIH Blot from DAVIH Laboratories. In order to use the dried blood on filter paper some modifications were made to the original procedure regarding the times of incubation of the samples and conjugate, and the agitation in both stages. Relative sensitivity and specificity of 100 and 99.05 %, respectively, were attained.
Diagnóstico serológico del VIH-1 en muestras de sangre seca en papel de filtro por el sistema DAVIH Dot VIH-1
Grana Sánchez,René; Pérez Guevara,María Teresa; Lubián Caballero,Ana Luisa; Díaz Torres,Héctor; Montano Tamayo,Lucy;
Revista Cubana de Medicina Tropical , 1998,
Abstract: dried blood specimens spotted on filter paper were evaluated by the hiv-1 davih dot system from davih laboratories (havana, cuba). the samples used, 103 positive and 105 negative, were previously confirmed by davih blot from davih laboratories. in order to use the dried blood on filter paper some modifications were made to the original procedure regarding the times of incubation of the samples and conjugate, and the agitation in both stages. relative sensitivity and specificity of 100 and 99.05 %, respectively, were attained.
Evaluación de un sistema de Western Blot (DAVIH-BLOT) para la confirmación de anticuerpos al VIH-1  [cached]
OTTO CRUZ SUI,MARíA TERESA PéREZ GUEVARA,MARICELA IZQUIERDO MáRQUEZ,LEONOR LOBAINA BATELEMY
Revista Cubana de Medicina Tropical , 1997,
Abstract: Se reporta la evaluación del sistema DAVIH-BLOT (Laboratorios DAVIH, Cuba) frente a los paneles de proficiencia enviados al Laboratorio Nacional de Referencia del SIDA, por la Organización Mundial de la Salud (OMS), para el aseguramiento de la calidad en el diagnóstico de anticuerpos al VIH en los a os 1989, 1991 y 1993, así como la comparación del sistema con los de las firmas DuPont y Diagnostic Pasteur en un grupo de 467 sueros positivos por ELISA. En el estudio de las muestras de la OMS el sistema demostró ser altamente sensible y específico. Al compararlos con los estuches HIV-1 Western blot IgG versión 1.2 (DuPont Company, EE.UU.) y New LAV-blot 1 (Diagnostic Pasteur, Francia) tuvo una coincidencia del 100 y 97 %, respectivamente. It is reported the evaluation of the DAVIH-BLOT system (DAVIH Laboratories, Cuba) against the proficiency panels sent to the National AIDS Reference Laboratory by the World Health Organization (WHO) in order to ensure the quality in the diagnosis of HIV antibodies during 1989, 1991 and 1993. The system is also compared with those of the Dupont and Diagnostic Pasteur firms in a group of 467 positive sera by ELISA. On studying the WHO's samples, the system proved to be highly sensitive and specific. In the comparison made with the HIV-1 Western Blot IgG version 1.2 (Dupont company, USA) and with the LAV-blot 1 (Diagnostic Pasteur, France), there was a coincidence of 100 and 97 %, respectively.
Resultados preliminares del perfeccionamiento del DAVIH-AgP24 con el empleo del sistema de amplificación biotina-tiramina/estreptavidina-peroxidasa Preliminary results of DAVIH-AgP24 with the biotin-tiramyne/streptavidine-peroxidase amplification system
Anitza Fragas Quintero,Eva Ortiz Losada,Héctor M. Díaz Torres,Eladio Silva Cabrera
Revista Cubana de Medicina Tropical , 2009,
Abstract: OBJETIVO: se modificó el ELISA DAVIH-Ag P24 con la introducción de la disociación por calor de las muestras de plasma y el empleo de un sistema de amplificación biotina-tiramina/estreptavidina-peroxidasa, para incrementar su sensibilidad. MéTODOS: se determinó la repetibilidad interensayo en el DAVIH-Ag P24 amplificado. Se evaluaron 32 muestras de plasma de individuos infectados por el VIH-1 en 3 categorías clínicas (caso SIDA, asintomáticos y con infecciones oportunistas menores). RESULTADOS: en la determinación de la repetibilidad interensayo se obtuvo un coeficiente de variación entre 4 y 10,3 %. Con el DAVIH-Ag P24 amplificado se incrementó el nivel de detección de P 24 hasta 0,5 pg/mL. El DAVIH-Ag P24 amplificado alcanzó 66 % de sensibilidad, mientras que el DAVIH-Ag P24 obtuvo 31 %. CONCLUSIONES: este estudio preliminar permitió demostrar que la incorporación de las nuevas modificaciones al sistema DAVIH-Ag P24 amplificado logró aumentar los niveles de detección de P24 y ganar en sensibilidad. OBJECTIVE: ELISA DAVIH-Ag p24 was modified by introducing heat dissociation of plasma samples and a tyramine/streptavidine-peroxidase amplification system, with the objective of increasing sensitivity. METHODS: Between-assay repeatability was determined in amplified DAVIH-Ag p24. Thirty two plasma samples from HIV-1-infected individuals classified in three clinical categories (AIDS case, asymptomatic and minor opportunistic infections) were evaluated. RESULTS: the variation coefficient ranged 4-10.3 % in between-assay repeatability. With the amplified DAVIH-p24 Ag, the p24 antigen detection level increased to 0.5 pg/mL. Amplified DAVIH-p24 Ag reached 66 % sensitivity whereas standard DAVIH-p24 Ag sensitivity rate was 31 %. CONCLUSIONS: This preliminary study proved that the introduction of new modifications in amplified DAVIH-p24 Ag managed to increase the p24 antigen detection levels and to gain sensitivity.
Estudio de estabilidad del sistema ELISA DAVIH AgP24 Stability study of ELISA DAVIH-p24 Ag  [cached]
Kenia Romero Martínez,María T. Pérez Guevara,Anitza Fragas Quintero,Yulianne Pe?a Orta
Revista Cubana de Medicina Tropical , 2009,
Abstract: OBJETIVO: para extender el tiempo de vida útil del sistema ELISA DAVIH-AgP24, se realizó una prueba de estabilidad en anaquel. MéTODOS: el estudio se realizó durante 12 meses, con 3 lotes consecutivos del diagnosticador. El protocolo a seguir fue ensayar la curva de calibración del control positivo, según las instrucciones de uso del sistema. Se controlaron los requisitos de calidad de cada uno de los reactivos de acuerdo con sus especificaciones. Se estudió la normalidad de los valores obtenidos en cada uno de los puntos de la curva en los meses estudiados y la homogeneidad de las medias y las varianzas utilizando como criterios de aceptación las dócimas de Grubbs y de Cochran, respectivamente. Para la precisión del ensayo, se realizó un análisis de cada uno de los puntos de la curva en los meses 1, 4, 7 y 9, mediante la utilización de cartas de control (gráficas de Levy-Jennings), estableciendo como límites ± 2 desviaciones estándar. RESULTADOS: los requisitos de calidad de cada componente cumplieron con las especificaciones hasta el noveno mes, a partir del cual se apreciaron cambios en las características organolépticas del cromógeno tetrametilbencidina y un deterioro en las características funcionales del sistema, por causa del tampón sustrato; en el resto de los componentes no se observaron cambios. Los valores obtenidos fueron aceptados como normales hasta el noveno mes. Los valores estadísticos de Grubbs y de Cochran observados para los 6 puntos de la curva durante los 9 meses analizados fueron menores que los valores críticos tabulados para a= 5 %, por lo que se concluyó que existe homogeneidad entre medias y varianzas. En los gráficos de Levey-Jennings los valores se mantuvieron dentro de los límites establecidos. CONCLUSIONES: estos resultados permitieron extender el período de validez del sistema hasta 6 meses, con 50 % de cobertura. OBJECTIVE: extending useful lifetime of ELISA DAVIH-p24 Ag, an on shelf stability test was conducted. METHODS: three consecutive batches of the diagnostic kit were studied for 12 months. The applied protocol was to test the calibration curve of the positive control according to the manufacturer's instructions for the system operation. The quality requirements for each reagent, according to their specifications, were controlled. Normality in obtained values for each point of the curve in the analyzed period and also homogeneity of means and variances were studied by using Grubbs′ and Cochran′s tests, respectively. For the assay precision, each point of the curve was analyzed at 1st, 4th, 7th and 9th months by mea
Evaluación de un ELISA para la detección de anticuerpos contra la proteína p24 del VIH-1  [cached]
María de los ángeles Ribas Antúnez,Eladio Silva Cabrera,Sonia Resik Aguirre,Carina Rodríguez Valdés
Revista Cubana de Medicina Tropical , 1999,
Abstract: Se evalúa el estuche DAVIH Ac p24 para la detección de anticuerpos anti p24 al VIH-1, elaborado por el Laboratorio Nacional de Referencia de SIDA (Labor-1, Cuba) y se comparan sus resultados con la técnica del Western Blot. (DAVIH-Blot. Labor 1. Cuba). Se estudió un total de 191 muestras de pacientes VIH positivos en los diferentes estadios de la enfermedad, se encontró 96 % de sensibilidad, 100 % de especificidad y 96,3 % de coincidencia entre ambas tecnicas. El sistema ELISA-DAVIH anti p24, es una buena alternativa para el seguimiento de los pacientes VIH positivos. DAVIH AC p24 kit for detecting anti p24 antibodies of HIV-1, worked out by the National Laboratory of Reference of AIDS (Labor-1, Cuba) is assessed and results are compared to those of the Western Blot technique (DAVIH-B1ot, Labor-1, Cuba). 191 samples from HIV positive patients at various stages of the disease were analyzed. 96 % sensitivity; 100 % specificity and 96,3 % coincidence were found in both techniques. The anti p-24 ELISA-DAVIH system is a good alternative for the follow-up of HIV positive patients.
Estudio de estabilidad del sistema ELISA DAVIH AgP24
Romero Martínez,Kenia; Pérez Guevara,María T.; Fragas Quintero,Anitza; Pe?a Orta,Yulianne; Izquierdo Márquez,Maricela;
Revista Cubana de Medicina Tropical , 2009,
Abstract: objective: extending useful lifetime of elisa davih-p24 ag, an on shelf stability test was conducted. methods: three consecutive batches of the diagnostic kit were studied for 12 months. the applied protocol was to test the calibration curve of the positive control according to the manufacturer's instructions for the system operation. the quality requirements for each reagent, according to their specifications, were controlled. normality in obtained values for each point of the curve in the analyzed period and also homogeneity of means and variances were studied by using grubbs′ and cochran′s tests, respectively. for the assay precision, each point of the curve was analyzed at 1st, 4th, 7th and 9th months by means of levy-jennings′ graphs, setting ± 2 standard deviations as limit values. results: the quality requirements of each component met the specifications up to 9th month; from that moment on, changes in the organoleptic characteristics of tetramethylbenzidine chromogen and deterioration in the operational characteristics of the system were observed due to substrate buffer. the remaining components did not change. the yielded values were accepted as normal up to the 9th month. grubb′s and cochran′s test values for the 6 points of the curve during the nine months were lower than the tabulated critical values for a= 5 %, so homogeneity between means and variances was confirmed. levey-jennings′s graphs showed values within the set limits. conclusions: these results allowed extending the validity period of the system to six months, with 50 % coverage.
Evaluación de un sistema de Western Blot (DAVIH-BLOT) para la confirmación de anticuerpos al VIH-1
CRUZ SUI,OTTO; PéREZ GUEVARA,MARíA TERESA; IZQUIERDO MáRQUEZ,MARICELA; LOBAINA BATELEMY,LEONOR; RUIBAL BRUNET,IGNACIO; SILVA CABRERA,ELADIO;
Revista Cubana de Medicina Tropical , 1997,
Abstract: it is reported the evaluation of the davih-blot system (davih laboratories, cuba) against the proficiency panels sent to the national aids reference laboratory by the world health organization (who) in order to ensure the quality in the diagnosis of hiv antibodies during 1989, 1991 and 1993. the system is also compared with those of the dupont and diagnostic pasteur firms in a group of 467 positive sera by elisa. on studying the who's samples, the system proved to be highly sensitive and specific. in the comparison made with the hiv-1 western blot igg version 1.2 (dupont company, usa) and with the lav-blot 1 (diagnostic pasteur, france), there was a coincidence of 100 and 97 %, respectively.
Fluido oral y orina como muestras alternativas en el diagnóstico confirmatorio de la infección por VIH-1 Oral fluid and urine as alternative samples in confirmatory testing of HIV-1 infection  [cached]
Otto Cruz Sui,. María Teresa Pérez Guevara,Ana Luisa Lubián Caballero,Lucy Montano Tamayo
Revista Cubana de Medicina Tropical , 2007,
Abstract: Se evaluó el fluido oral y la orina como muestras opcionales en el diagnóstico confirmatorio del VIH-1 con el sistema DAVIH-BLOT (Laboratorios DAVIH, La Habana, Cuba), para lo cual se comparó con las correspondientes muestras de sueros en un grupo de 125 individuos. En el análisis de los patrones de bandas reveladas, los anticuerpos predominantes en las muestras positivas de fluido oral y orina contra la p34, p68, gp41 y gp120, no tuvieron diferencias con sus correspondientes sueros según la prueba de comparación de proporciones (p< 0,001). La sensibilidad y especificidad relativas del sistema resultaron de 100 % en el análisis del fluido oral; 98,75 y 100 %, respectivamente, en las muestras de orina. Estos resultados apoyan el empleo opcional del fluido oral y la orina que, con ligeras modificaciones introducidas en el sistema diagnóstico, pueden aplicarse para la confirmación de anticuerpos contra el VIH-1. The objective of this report was to evaluate oral fluid and urine as optional samples for HIV-1 confirmatory test using DAVIH-BLOT system (Laboratorios DAVIH, La Habana, Cuba), for which they were compared with their corresponding serum samples in a group of 125 individuals. In band pattern analysis, predominant antibodies in positives oral fluid and urine samples against p34, p68, gp41, gp120, were no different from their corresponding sera according to the proportion comparison test (p<0,001). Relative sensitivity and specificity of this system were 100 % in oral fluid and 98, 75% and 100% in urine samples respectively. These results support optional use of oral fluid and urine that, with slight modifications in the diagnostic system, can be applied for HIV-1 antibody confirmation testing.
Resultados preliminares del perfeccionamiento del DAVIH-AgP24 con el empleo del sistema de amplificación biotina-tiramina/estreptavidina-peroxidasa
Fragas Quintero,Anitza; Ortiz Losada,Eva; Díaz Torres,Héctor M.; Silva Cabrera,Eladio; Izquierdo Márquez,Maricela;
Revista Cubana de Medicina Tropical , 2009,
Abstract: objective: elisa davih-ag p24 was modified by introducing heat dissociation of plasma samples and a tyramine/streptavidine-peroxidase amplification system, with the objective of increasing sensitivity. methods: between-assay repeatability was determined in amplified davih-ag p24. thirty two plasma samples from hiv-1-infected individuals classified in three clinical categories (aids case, asymptomatic and minor opportunistic infections) were evaluated. results: the variation coefficient ranged 4-10.3 % in between-assay repeatability. with the amplified davih-p24 ag, the p24 antigen detection level increased to 0.5 pg/ml. amplified davih-p24 ag reached 66 % sensitivity whereas standard davih-p24 ag sensitivity rate was 31 %. conclusions: this preliminary study proved that the introduction of new modifications in amplified davih-p24 ag managed to increase the p24 antigen detection levels and to gain sensitivity.
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