oalib
Search Results: 1 - 10 of 100 matches for " "
All listed articles are free for downloading (OA Articles)
Page 1 /100
Display every page Item
Polimorfismo do gene do receptor de progesterona (PROGINS) em mulheres com endometriose pélvica
Carvalho, Cristina Valletta de;D'Amora, Paulo;Sato, Hélio;Gir?o, Manoel Jo?o Batista Castello;Lima, Geraldo Rodrigues de;Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da;Schor, Eduardo;
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia , 2004, DOI: 10.1590/S0100-72032004000800004
Abstract: objective: the aim of the present study was to verify whether there is a correlation between the prevalence of the polymorphism in the progesterone receptor gene named progins and pelvic endometriosis at different stages. methods: a case-control study carried out from november 2003 to may 2004. the genotypes of 104 women were analyzed 66 women had had surgically confirmed endometriosis (26 women at stages i-ii and 40 at stages iii-iv), and 38 were healthy women. the 306-base pair alu insertion polymorphism in the intron g of the progesterone receptor gene was detected by polymerase chain reaction and analyzed on 2% agarose gel stained with ethidium bromide. anova analysis was performed in order to make comparisons between among the studied groups. results: the groups of women with endometriosis stages i-ii (endoi group) and stages iii-iv (endoii group) showed statistically significant increased incidence of progins polymorphic allele as compared with the control group: 27% in the endoi group, 38% in endoii and 18% in the control group (p < 0.001. in the analyses, a high frequency of the progins insertion was observed in women with endometriosis as compared to healthy women, disregarding the clinical stage of the disease (p = 0.0385). conclusion: there is a significant statistical association between the progins polymorphism and pelvic endometriosis.
Polimorfismo do receptor de progesterona como fator de risco para o parto prematuro
Oliveira, Tenilson Amaral;Cunha, Danielle Renzoni da;Policastro, Adriana;Traina, évelyn;Gomes, Mariano Tamura;Cordioli, Eduardo;
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia , 2011, DOI: 10.1590/S0100-72032011000600002
Abstract: purpose: to investigate the association between gene polymorphism of the progesterone receptor (progins) and the risk of premature birth. methods: in this case-control study, 57 women with previous premature delivery (case group) and 57 patients with delivery at term in the current pregnancy and no history of preterm delivery (control group) were selected. a 10 ml amount of peripheral blood was collected by venipuncture and genomic dna was extracted followed by the polymerase chain reaction (pcr) under specific conditions for this polymorphism and 2% agarose gel electrophoresis. the bands were visualized with an ultraviolet light transilluminator. genotype and allele progins frequencies were compared between the two groups by the χ2 test, with the level of significance set at value p<0.05. the odds ratio (or) was also used, with 95% confidence intervals. results: progins genotypic frequencies were 75.4% t1/t1, 22.8% t1/t2 and 1.8% t2/t2 in the group with preterm delivery and 80.7% t1/t1, 19.3% t1/t2 and 0% t2/t2 in the term delivery group. there were no differences between groups when genotype and allele frequencies were analyzed: p=0.4 (or=0.7) and p=0.4 (or=0.7). conclusions: the present study suggests that the presence of progins polymorphism in our population does not constitute a risk factor for premature birth.
Polimorfismo do gene dos receptores de progesterona e o aborto espontaneo de repeti??o
Traina, évelyn;Daher, Silvia;Franchim, Camila Sommerauer;Fuziy, Juliana Aoki;Moron, Ant?nio Fernandes;Banzato, Priscilla Chamelete Andrade;Mattar, Rosiane;
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia , 2010, DOI: 10.1590/S0100-72032010000500005
Abstract: purpose: to assess a possible association between polymorphism of the progesterone receptor gene (progins) and recurrent spontaneous abortion (rsa). methods: in this case-control study, 85 women with at least three previous spontaneous abortions without an identifiable cause (rsa group) and 157 women with at least two previous term pregnancies without pathologies and no previous miscarriage (control group) were selected. an amount of 10 ml of peripheral blood was collected by venipuncture and genomic dna was extracted by the dtab/ctab method, followed by the polymerase chain reaction (pcr) under specific conditions for this polymorphism and by amplification by 2% agarose gel electrophoresis. the bands were visualized with an ultraviolet light transilluminator and the gels were photographed. differences in the progins genotype and allele frequencies between groups were analyzed by the χ2 test, with the level of significance set at p<0.05. the odds ratio (or) was also used, with 95% confidence intervals 95%ci. results: progins genotypic frequencies were 72.3% t1t1 and 27.7% t1t2 for the rsa group and 764% t1t1, 22.3% t1t2 and 1.3% t2t2 for the control group. there were no differecnes between groups when the genotype and allele frequencies were analyzed: respectively p=0.48 (or: 0.8) and p=0.65 (or: 0.9). conclusions: our results suggest that progins polymorphism is not associated with rsa.
Rela??o entre polimorfismo do gene do receptor de progesterona, ra?a, paridade e ocorrência de leiomioma uterino
Gomes, Mariano Tamura Vieira;Castro, Rodrigo de Aquino;Villanova, Fabiola Elizabeth;Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da;Baracat, Edmund Chada;Lima, Geraldo Rodrigues de;Gir?o, Manoel Jo?o Batista Castello;
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia , 2006, DOI: 10.1590/S0100-72032006000500003
Abstract: purpose: to analyze race, parity and presence of the progesterone receptor polymorphism, named progins, as factors related to uterine leiomyoma occurrence in brazilian women. methods: we carried out a case-control study, composed of 122 patients with the diagnosis of uterine fibroid and 125 women without the disease. after recording the clinical data, we collected biological material for dna extraction, polymerase chain reaction and agarose gel electrophoresis in order to identify the presence of progins polymorphism. statistical analysis was performed using the non-parametric mann-whitney test or the c2 test, depending on the studied variable. the risk for the occurrence of the disease was calculated by the logistic regression model, providing the odds ratio (or). the adopted significance level was 5% (p<0.05) and the confidence interval was 95% (95% ci). results: we observed a higher prevalence of "non-white"women - mulatto and black - (50 vs 22.4%) and nulliparas (23.8 vs 11.2%) in the cases, while the progesterone receptor genotype was more often progins positive - heterozygous or mutant homozygous - among the controls (21.6 vs 10.7%). the or indicated an elevated risk for leiomyoma related to the "non-white"race (or=3.46; 95% ci: 2.0-6.0) and the nulliparity (or=3.30; 95% ci: 1.9-5.6), with reduction in the presence of progins-positive genotypes (or=0.43; 95% ci: 0.2-0.9). conclusions: the "non-white"race and nulliparity were considered risk factors for the occurrence of uterine fibroid in the studied population, while progins polymorphism showed to be a protective factor.
Altera es na express o do antígeno nuclear de prolifera o celular e dos receptores de estrogênio e de progesterona provocadas pela quimioterapia primária no carcinoma de mama  [cached]
Depes Daniella De Batista,Souza Maria Angela de,Ribalta Julisa Chamorro Lascasas,Alves Maria Tereza de Seixas
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia , 2003,
Abstract: OBJETIVO: averiguar as altera es induzidas pela quimioterapia primária no fenótipo celular. MéTODOS: avaliamos a express o do antígeno nuclear de prolifera o celular (PCNA) e dos receptores de estrogênio (RE) e de progesterona (RP) em 17 tumores de mama no estádio clínico II, obtidos antes e após a terapia antiblástica, por método imuno-histoquímico. Os valores foram relacionados com o estado menstrual, com a resposta clínica tumoral e com o comprometimento axilar. RESULTADOS: houve redu o significante na porcentagem de células coradas pelo anti-PCNA antes (tempo A) e após (tempo B) a quimioterapia (p=0,041). Observamos também resultados significantes ao compararmos os índices médios de PCNA com o grau histológico GII/GIII [tempo A=63,1 e tempo B=38,7 (p=0,049)] e nos casos em que houve resposta clínica [tempo A=53,1 e tempo B=34,4 (p=0,011)]. N o observamos rela o significante entre os índices de PCNA com o estado menstrual e o axilar. Houve redu o significante do RE após a quimioterapia nas pacientes pré-menopausadas [tempo A=60,3 e tempo B=24,1 (p=0,027)] e naquelas que apresentaram resposta clínica ao tratamento [tempo A=59,1 e tempo B=37,9 (p=0,030)]. Observamos aumento significante do RP após a quimioterapia nas pacientes pós-menopausadas [tempo A=35,3 e tempo B=58,3 (p=0,023)]. N o encontramos rela o entre os receptores hormonais e o comprometimento axilar. CONCLUS ES: a diminui o dos índices de PCNA nos tumores de alto grau histológico, do RE nas pacientes pré-menopausadas e de ambos, PCNA e RE, nos tumores com redu o clínica após a quimioterapia nos mostra que ela atuou sobre as células em prolifera o e que o PCNA pode ser utilizado como parametro de resposta a este tratamento.
Cancer de Mama Associado à Gravidez: Um Estudo Caso/Controle  [cached]
Mottola Junior Juvenal,Berrettini Junior Anastasio,Mazzoccato Cídia,Laginha Fábio
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia , 2002,
Abstract: Objetivo:relatar série de 15 casos de cancer de mama associado à gravidez e comparar com um grupo controle de pacientes jovens com carcinoma ductal invasivo da mama, avaliando o estadiamento clínico, o comprometimento linfonodal axilar, o grau nuclear, o grau histológico e os receptores hormonais de estrógeno e progesterona. Métodos: foi realizado estudo retrospectivo de 15 casos de pacientes com cancer de mama associado à gravidez, atendidas no setor de Mastologia do Centro de Referência da Saúde da Mulher, Hospital Pérola Byington, em S o Paulo, durante o período de setembro de 1996 a abril de 2001, designando como base principal do estudo a avalia o do estadiamento clínico, a época do diagnóstico e o comprometimento axilar. Também, foram analisados a faixa etária, paridade, tipo histológico, tratamento realizado, características histológicas quanto ao grau nuclear e grau histológico, e a presen a de receptores hormonais nos tumores diagnosticados. Comparou-se este grupo com um grupo controle de pacientes jovens com cancer de mama. Resultados: verificou-se que 7 pacientes com cancer de mama associado à gravidez (46,7%) encontravam-se com doen a localmente avan ada (estádio clínico IIIA e IIIB) e 3 pacientes (20%) apresentavam doen a disseminada no momento do diagnóstico. As pacientes apresentaram em média 2,4 linfonodos axilares comprometidos, sendo que apenas uma paciente (6,6%) n o apresentava comprometimento linfonodal axilar. Com rela o à época do diagnóstico, 40% dos canceres foram diagnosticados durante a lacta o, 46,7% durante o terceiro trimestre e 13,3% no segundo trimestre. Comparou-se este grupo de pacientes grávidas com um grupo controle de pacientes, com a mesma média etária, n o grávidas, portadoras de carcinoma invasivo de mama analisando o estadiamento clínico, o comprometimento linfonodal axilar, grau nuclear, grau histológico e os receptores hormonais de estrógeno e progesterona. Houve diferen a estatisticamente significante (p=0,0022) para o estadiamento clínico e para o comprometimento linfonodal axilar (p=0,0017),n o havendo diferen a estatisticamente significativa para os demais parametros analisados. Conclus o: o cancer de mama associado à gravidez mantém-se como neoplasia de mau prognóstico, n o havendo diferen a quando se compara com pacientes n o grávidas para a mesma média de faixa etária, sendo que o fator determinante na sobrevida é o estádio clínico avan ado no momento do diagnóstico.
CáNCER DE MAMA TRIPLE RECEPTOR NEGATIVO C NCER DE MAMA TRíPLO RECEPTOR NEGATIVO TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER  [cached]
JULIO PEGUERO SáNCHEZ-NAVARRO,ANA MARíA GONZáLEZ-ANGULO
Revista Med , 2008,
Abstract: El cáncer de mama triple receptor negativo es un subtipo de malignidad que no expresa los receptores de estrógeno y progesterona, ni tampoco la proteína HER2. La mayoría de estos tumores hacen parte del espectro denominado perfil genético "basal", sin que los términos sean sinónimos ni intercambiables. La agresiva biología que presenta este tumor requiere de un abordaje multidisciplinario. Todavía esta por definirse la relación entre el gen BRCA y el cáncer de mama triple receptor negativo siendo esta un área creciente de investigación. En Norteamérica se ha identificado a la población premenopáusica afro-americana como una de las etnias a riesgo para padecer este subtipo de neoplasia. La enfermedad es susceptible a quimioterapia convencional sin embargo el riesgo de recurrencia permanece bastante alto. Algunos de los blancos moleculares susceptibles incluyen el receptor del crecimiento del epitelio (EGFR), factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) y la poli-adenosin difosfato-polimerasa (PARP). O cancer de mama triplo receptor negativo é um subtipo de malignidade que n o expressa os receptores de estrógeno e progesterona, como também n o a proteína HER2. A maioria destes tumores faz parte do espectro denominado perfil genética "basal", sem que os termos sejam sin nimos nem intercambiáveis. A agressiva biologia que apresenta este tumor requer de uma abordagem multidisciplinar. Ainda esta por definir-se a rela o entre o gene BRCA e o cancer de mama triplo receptor negativo sendo esta um área crescente de investiga o. Em Norte América identificou-se à popula o pré menopáusica afro-americana como uma das etnias com risco para padecer este subtipo de neoplasia. A doen a é suscetível à quimioterapia convencional porem o risco de recorrência permanece bastante alto. Alguns dos alvos moleculares susceptíveis incluem; o receptor do crescimento do epitelio (EGFR), fator de crescimento do endotelio vascular (VEGF) e a poli-adenosin difosfato-polimerasa (PARP). Triple negative breast cancer is a subtype of malignancy that does not express receptors for estrogen, progesterone or HER2NEU. The majority of these tumors form part of the "basal" genetic profile, but the terms are not synonymous or interchangeable. Because of their aggressive biology, they require a multidisciplinary approach. The relation between the BRCA gene and these tumors is still undefined and the subject of growing research. Premenopausal african americans have been identified in the United States as one of the ethnic groups at risk for this type of tumor. This neoplasm is sensitive
Rastreamento do cancer de mama: aspectos relacionados ao médico  [cached]
Godinho Eduardo Rodrigues,Koch Hilton Augusto
Radiologia Brasileira , 2004,
Abstract: OBJETIVO: Reconhecer as características dos médicos do Estado de Goiás, suas condutas, cren as, opini es e conhecimentos sobre cancer de mama. MATERIAIS E MéTODOS: Foram enviados 592 questionários aos ginecologistas, mastologistas e geriatras de Goiás. Os principais aspectos pesquisados foram: 1 - características sócio-demográficas (sexo, idade, ano de formatura, atua o em servi os públicos ou particulares); 2 - capacidade de reconhecimento dos fatores de risco para cancer de mama; 3 - atividades educativas desenvolvidas pelos médicos; 4 - percep o de elementos limitadores ao rastreamento; 5 - perguntas genéricas. RESULTADOS: Os questionários respondidos totalizaram 105 (21,2%); 70,5% dos médicos eram do sexo masculino; idade média de 43,9 anos (26 a 70 anos); 73,5% tinham menos de 20 anos de formado; 88,6% ginecologistas, 4,8% ginecologistas/mastologistas, 3,8% mastologistas, 2,8% geriatras; 62,5% atuavam na rede pública e particular simultaneamente. Apenas 13,3% identificaram os cinco fatores de risco apresentados. Cerca de 95% responderam ter participado de cursos de atualiza o nos dois anos que antecederam a pesquisa. Outros resultados ser o apresentados. CONCLUS ES: As recomenda es sobre rastreamento do cancer de mama pareceram pouco claras aos médicos. As respostas sobre atividades educativas mostraram-se algumas vezes conflitantes. As cren as e opini es sobre rastreamento foram bastante positivas. Escassez de equipamentos e custo do exame foram identificados como obstáculos ao rastreamento do cancer de mama.
EFEITO DO IMPLANTE INTRAVAGINAL DE PROGESTERONA SOBRE A CICLICIDADE DE éGUAS EM ANESTRO DA RA A QUARTO DE MILHA
Luis Ricardo de Oliveira Filho,Edmilson Rodrigo Daneze,Eliana D'Auria,Carlos Guilherme de Castro Schutzer
Nucleus Animalium , 2012,
Abstract: The purpose of the present paper was following up the follicular dynamic of ten mares submitted to the insertion of the device for slow liberation of progesterone and, knowing whether or not it accelerated the beginning of the ovarian cyclicity in mares in anestrus. For that reason, were collected data about the use of progesterone intravaginal implantation were in anestrus. 10 days after the implantation placement, the same was removed and it was administered prostaglandin F2α. The mares were followed up through US till the follicles were 35 mm of diameter to administer human chorionic gonadotropin (hCG), in order to, on the following day,accomplishing the IA and waiting for ovulation. Then, after eight days it was accomplished the embryos collection. Within the conditions of the present experiment, we’ve concluded that using the progesterone intravaginal implantation on the cyclicity of mares in anestrus has demonstrated 80% of efficacy, making it possible obtaining 75% of viable embryos. We can conclude also that, the mares age group hasn’t influenced the implantation efficacy, since the mares between 3 and 25 years old were responsive to the use of progesterone anestrus. O presente estudo teve como objetivo acompanhar a dinamica folicular de dez éguas submetidas à inser o do dispositivo de libera o lenta de progesterona e, verificar se este procedimento antecipa o início da ciclicidade ovariana em éguas em anestro. Para isso, foram colhidos dados do uso de implante intravaginal de progesterona em éguas que se encontravam em anestro. Após dez dias da coloca o do implante, o mesmo foi removido e administrado 0,25 mg de prostaglandina F2α por via intramuscular. As éguas foram diariamente acompanhadas, por meio de exame ultrassonográfico, até o folículo ovariano apresentar-se com 35 mm de diametro para se administrar hCG e GnRH e, no dia seguinte, realizar-se a insemina o artificial e aguardar a ovula o. Oito dias após a ovula o foi realizada a coleta dos embri es. Dentro das condi es do presente experimento, concluímos que a utiliza o do implante intravaginal de progesterona sobre a ciclicidade das éguas em anestro demonstrou 80% de eficácia, conseguindo-se 75% de embri es viáveis. Podemos concluir, também, que a faixa etária das éguas n o influenciou a eficácia do implante, já que éguas com idade entre três e 25 anos foram responsivas ao uso do implante intravaginal de progesterona.
O polimorfismo A1166C do receptor tipo 1 da angiotensina II no infarto agudo do miocárdio  [cached]
Araújo Messias Ant?nio de,Menezes Bruno Soares,Louren?o Clauber,Cordeiro Elisangela Rosa
Arquivos Brasileiros de Cardiologia , 2004,
Abstract: RESUMO OBJETIVO:Avaliar a associa o do polimorfismo A1166C do gene do receptor AT1 da angiotensina II (AT1R) com o infarto agudo do miocárdio e a severidade da doen a arterial coronariana. MéTODOS: Estudo prospectivo, transversal de 110 pacientes com infarto agudo do miocárdio submetidos à angiografia coronariana com les o significante (> 50%) avaliada por três critérios de severidade: número de vasos lesados, morfologia da placa aterosclerótica e escore de risco coronariano. Sem les es coronarianas 104 indivíduos controles. O polimorfismo A1166C do gene do AT1R foi determinado pela rea o em cadeia da polimerase no DNA dos leucócitos do sangue periférico. Os fatores de risco coronariano clássicos foram analisados em todos os indivíduos. RESULTADOS: Na estratifica o dos genótipos em rela o aos fatores de risco apenas o tabagismo teve predominancia nos heterozigotos AC (p = 0,02). A freqüência dos genótipos nos pacientes infartados foi de AA = 54,5%; AC = 35,5% e CC = 10%, sendo similar e n o significativa em rela o aos controles (p = 0,83). N o houve aumento do risco de infarto agudo do miocárdio nas compara es dos genótipos CC vs AA (OR = 1,35; IC-95% = 0,50 - 3,59), AC vs AA (OR = 1,03; IC-95% = 0,58 - 1,84 e AA+AC vs AA (OR = 1,33; IC-95% = 0,51 - 3,45). Nenhum dos critérios de severidade teve associa o significativa com os genótipos. CONCLUS O: Os nossos resultados indicam n o haver associa o do polimorfismo A1166C do AT1R com o infarto agudo do miocárdio e nem com a severidade da doen a arterial coronariana segundo nossos resultados.
Page 1 /100
Display every page Item


Home
Copyright © 2008-2017 Open Access Library. All rights reserved.