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高盐高脂酒饮复合因素模拟"饮食不节"对大鼠血液黏度的影响

Keywords: 高黏血症,高盐高脂,血液流变学,高分子右旋糖酐,饮食不节,大鼠,中药,模型

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目的:由于"饮食不节、饮酒无度"与高黏血症密切相关,采用长期高盐、高脂、酒饮等复合因素诱导,观察对大鼠血液黏度、血压等的影响,并与高分子右旋糖酐造模比较,以期得到接近临床患者症候的慢性高黏血症动物模型,为中药药效评价奠定基础。方法:雄性SD大鼠分为正常对照组、高分子右旋糖酐(HMD)组、高盐高脂酒饮(HSFA)组。HMD组给予普通饲料喂养,自由饮水,第24天起尾静脉注射10%HMD,连续5d;HSFA组给予高盐高脂饲料喂养,每天自由饮酒20h,连续13周。造模5,8,11周测全血黏度(WBV)和血浆黏度(PV);5,7,10周测血压;11周测红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT);13周测正常对照组和HSFA组血小板聚集率(PAgT)、血浆纤维蛋白原(Fb)及血清内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)含量,流式细胞术检测红细胞内钙离子(IECa2+)含量。结果:造模后HMD组毛发光泽好、精神好、活动量多;HSFA组大鼠精神萎靡、毛色枯槁、活动量少。与正常对照组相比,造模5~11周HMD组和HSFA组大鼠高、低切全血黏度显著升高。HMD组血浆黏度仅第5周显著升高,HSFA组血浆黏度8,11周显著升高,并且第11周也显著高于HMD组。造模11周HSFA组RBC,HCT升高。造模后,HMD组血压无明显变化,HSFA组大鼠SBP第7~10周升高,其中第10周也显著高于HMD组。造模13周HSFA组PAgT,IECa2+,Fb,ET-1均明显升高,NO,PGI2明显减少。结论:长期高盐高脂酒饮复合因素诱导可引起大鼠血液黏度异常。第5周起全血黏度显著升高,第8周起血浆黏度显著升高。该法升高血液黏度的机制可能是:RBC,HCT,IECa2+增加;PAgT增加;Fb含量增加;TXA2/PGI2,ET-1/NO失衡。虽然该法造模时间比高分子右旋糖酐法长,但采用复合因素造模,模型更稳定,可缓慢、持续引起全血及血浆黏度异常升高,不同于高分子右旋糖酐法一过性升高血浆黏度,同时可引起SBP异常升高。模型大鼠体征更接近高黏血症中医证候,造模机制更接近患者发病机制,对中药药效学研究更有应用价值。

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