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Caracteriza o morfofisiológica e identifica o molecular de isolados de Guignardia citricarpa, agente patogênico da mancha preta dos citros = Morphophysiological characterization and molecular identification of isolates of Guignardia citricarpa, a pathogenic agent of the citrus black spot

Keywords: G. citricarpa , PCR , esporula o , crescimento micelial , temperatura , meio de cultura , fotoperíodo , G. citricarpa , PCR , sporing , mycelial growth , temperature , mean of culture , photoperiod

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Abstract:

O presente trabalho teve como objetivo identificar 11 isolados de Guignardia citricarpa, agente causal da mancha preta dos citros (MPC), obtidos de frutas cítricas sintomáticas de diferentes regi es geográficas, por meio da PCR e caracteriza o morfofisiológica das estruturas propagativas, esporula o e crescimento micelial emdiferentes meios de cultura, temperaturas e regimes de luz, nas condi es de laboratório. Pelo teste de PCR, todos os isolados foram identificados como o patógeno G. citricarpa. Os isolados caracterizados foram submetidos às temperaturas de 20, 25 e 30oC, em regime de luz contínua, escuro contínuo e fotoperíodos de 12 horas, durante 24 dias. Utilizaram-se os meios de cultura aveia-ágar (AA), batata-dextrose-ágar (BDA) e cenoura-dextrose-ágar (CDA). Os resultados mostraram que ocorreu intera o entre os diferentes meios de cultura, temperaturas e fotoperíodos. O meio de cultura que melhor estimulou o crescimento micelial foi o CDA a 25oC sob o fotoperíodo de 12h. A maior produ o de esporos (conídios) foi verificada no meio BDA a 20oC, no fotoperíodo de 12 horas. No meio CDA, n o ocorreu esporula o de nenhum isolado. Sob a temperatura de 30oC, foiverificada apenas a produ o de hifas e picnídios para a maioria dos isolados, em todos os meios de cultura e fotoperíodo testados. Thepresent work aims to identify 11 isolates of Guignardia citricarpa, the causal agent of the citrus black spot (CBS), obtained from affected fruit in different geographical regions, through PCR and morphophysiological characterization of propagative structures, sporing and mycelial growth in different means of culture, temperatures and photoperiods, under laboratory conditions. Through the PCR test, all isolates were identified as being the G.citricarpa pathogen. The characterized isolates were subjected to evaluations at temperatures of 20, 25 and 30oC, in continuous light, continuous darkness, and alternating 12 hours light and 12 hours darkness, during 24 days. The study used oat-agar (OA), potato-dextrose-agar (PDA) and carrot-dextrose-agar (CDA) as means of culture. The results showed an interaction between the different means of culture, temperatures and photoperiods. The mean of culture that best stimulated mycelial growth was CDA at 25oC under the 12-hourphotoperiod. The greatest spore (conidia) production was verified in PDA at 20oC in the 12-hour photoperiod. There was no sporing of any isolate in the CDA mean of culture. Under the 30oC temperature, the study verified only the production of hyphae and picnidsin most isolates, in all means of cultur

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